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加氫處理催化劑活性降低的原因分析

發(fā)布時間:2025-06-26 02:34
   為了研究不同條件下加氫處理催化劑的脫酸、脫硫和脫氮活性及其活性變化的原因,以WO3-NiO/Al2O3為催化劑、綏中減三線油為原料進行加氫試驗,采用升溫升壓的方法改變反應(yīng)條件,考察催化劑的活性和穩(wěn)定性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未經(jīng)升溫升壓的催化劑相比,經(jīng)過高溫高壓反應(yīng)600 h的催化劑活性降低,而催化劑的比表面積、孔體積、平均孔徑及孔徑分布變化不大。催化劑表征結(jié)果證明活性下降的原因是其碳含量偏高,活性組分中高活性的W4+及NiWS含量均有所降低,而活性較低的NiS,W5+,W6+含量相對較高。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

圖1 催化劑的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

圖1 催化劑的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

在溫度290℃、壓力3.0MPa、氫油體積比400∶1、體積空速1.0h-1的條件下,考察反應(yīng)時間大于1000h時Cat-S-1和Cat-S-2的催化活性,結(jié)果見圖1。由圖1可見:隨著催化劑的使用時間延長,以Cat-S-1為催化劑得到的生成油的酸值和硫、氮含量逐漸升高,....


圖2 催化劑孔徑分布曲線

圖2 催化劑孔徑分布曲線

圖2為催化劑的孔徑分布。由圖2可知:與Cat-S相比,Cat-S-1和Cat-S-2在各孔徑范圍內(nèi)的分布均降低,這是由于反應(yīng)生成的炭及殘存的油品占據(jù)催化劑的孔道導(dǎo)致孔徑減小;Cat-S-1與Cat-S-2相比,二者在各孔徑范圍內(nèi)的分布均相當,這是由于2種催化劑反應(yīng)時間相同,雖然C....


圖3 催化劑的熱重曲線

圖3 催化劑的熱重曲線

催化劑活性降低可能是積炭引起的。催化劑表面積炭會覆蓋催化劑內(nèi)外表面的金屬中心或堵塞孔道,從而導(dǎo)致催化劑的活性降低。對Cat-S-1和Cat-S-2進行熱重分析,結(jié)果見圖3。由圖3可見:2種催化劑的熱重曲線均在110℃及460℃附近出現(xiàn)失重峰[8-9],在終止溫度下Cat-S-....


圖4 催化劑的XRD圖譜

圖4 催化劑的XRD圖譜

催化劑活性降低可能是由活性組分與載體生成新的晶體結(jié)構(gòu),造成有效活性組分含量降低。對Cat-S-1和Cat-S-2進行晶型分析,結(jié)果見圖4。由圖4可見:Cat-S-1和Cat-S-2出現(xiàn)在2θ為33.25°,45.98°,58.98°,66.75°處的特征峰歸屬為Al(PO4)晶體....



本文編號:4053013

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