快速有效的處理含有難降解有機(jī)污染物廢水一直是環(huán)境治理的難點(diǎn),氯苯酚類化合物是一類典型的難降解有機(jī)污染物。本論文選取2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚進(jìn)行電化學(xué)氧化降解研究。采用Pechini法制備電極,發(fā)現(xiàn)稀土鐿(Yb)的摻雜能提高Ti/SnO2-Sb電極的電化學(xué)性能,并確定適宜的電極制備工藝參數(shù)：焙燒溫度為660℃,涂液中Sn:Sb:Yb摩爾比為100：10：1.0,涂刷層數(shù)為12。在最佳焙燒溫度及涂刷層數(shù)下,再對(duì)涂液中Sn與Yb摩爾比進(jìn)行梯度優(yōu)化,確定最佳梯度比；對(duì)最佳梯度型涂層電極來說,從電極基體至最外涂層,涂液中Sn與Yb摩爾比依次為100：(0-0.25-0.5-0.75-1),對(duì)應(yīng)涂刷層數(shù)依次為3-2-2-2-3。通過對(duì)Ti/SnO2-Sb電極、稀土Yb摻雜Ti/SnO2-Sb電極及梯度型涂層電極進(jìn)行物理和化學(xué)表征分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)梯度型涂層電極的物理及化學(xué)性能最優(yōu)越,其表面涂層更致密,晶粒發(fā)育更飽滿均勻,晶粒平均粒徑更��；電極具有更高析氧電位、良好的導(dǎo)電性、較高的電化學(xué)性能及更長(zhǎng)的使用壽命等優(yōu)越的性能。確定了梯度型涂層電極電化學(xué)氧化降解氯苯酚模擬廢水的最佳降解參...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 國內(nèi)外研究背景
    1.2 氯苯酚類化合物的來源、危害及處理技術(shù)
    1.3 電化學(xué)水處理技術(shù)原理
        1.3.1 直接電解
        1.3.2 間接電解
    1.4 電化學(xué)體系中陽極的研究概況
        1.4.1 陽極材料的選擇
        1.4.2 金屬氧化物涂層概述
        1.4.3 電極制備方法
    1.5 稀土元素在電化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
        1.5.1 稀土元素簡(jiǎn)介
        1.5.2 稀土元素在電化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
    1.6 研究的目的、意義和內(nèi)容
        1.6.1 研究目的和意義
        1.6.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料及研究方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.3 目標(biāo)污染物理化性質(zhì)
    2.2 技術(shù)路線和實(shí)驗(yàn)裝置
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)裝置
    2.3 分析測(cè)試方法
        2.3.1 水樣分析方法
        2.3.2 電極結(jié)構(gòu)分析方法
        2.3.3 電極電化學(xué)分析方法
    2.4 本章小結(jié)
第三章 稀土元素鐿摻雜鈦基SnO₂-Sb涂層電極的制備
    3.1 電極的制備
        3.1.1 電極基體選擇
        3.1.2 電極基體預(yù)處理
        3.1.3 涂液的制備
        3.1.4 涂層電極的制備
    3.2 電極制備工藝參數(shù)優(yōu)化
        3.2.1 焙燒溫度優(yōu)化
        3.2.2 涂液稀土含量?jī)?yōu)化
        3.2.3 涂刷次數(shù)優(yōu)化
    3.3 梯度型涂層電極
    3.4 本章小結(jié)
第四章 電極的結(jié)構(gòu)表征及性能分析
    4.1 電極形貌結(jié)構(gòu)分析
    4.2 元素組成分析
    4.3 晶相結(jié)構(gòu)(XRD)分析
    4.4 電極的析氧電位
    4.5 電子傳導(dǎo)能力
    4.6 電極表面伏安電荷分析
    4.7 Tafel測(cè)試
    4.8 強(qiáng)化電極使用壽命試驗(yàn)
    4.9 本章小結(jié)
第五章 電化學(xué)氧化降解2,4-DCP模擬廢水的實(shí)驗(yàn)研究
    5.1 不同電流密度對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.2 不同電解質(zhì)濃度對(duì)對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.3 極板間距對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.4 攪拌方式對(duì)對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.5 初始pH值對(duì)對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.6 2,4-DCP初始濃度對(duì)2,4-DCP去除效果的影響
    5.7 梯度型涂層電極降解2,4-DCP動(dòng)力學(xué)研究
    5.8 梯度型涂層電極電化學(xué)降解2,4-DCP機(jī)理分析
        5.8.1 2,4-DCP的紫外光譜分析
        5.8.2 2,4-DCP降解過程中溶液pH變化情況
        5.8.3 2,4-DCP電化學(xué)氧化過程的循環(huán)伏安分析
        5.8.4 質(zhì)譜分析
    5.9 本章小結(jié)
第六章 電化學(xué)氧化降解其它氯苯酚類化合物研究
    6.1 電化學(xué)氧化降解2-氯苯酚研究
        6.1.1 2-氯苯酚降解效果及動(dòng)力學(xué)研究
        6.1.2 2-CP的紫外光譜分析
        6.1.3 2-CP質(zhì)譜分析
    6.2 電化學(xué)氧化降解2,4,6-三氯苯酚研究
        6.2.1 2,4,6-三氯苯酚降解效果及動(dòng)力學(xué)研究
        6.2.2 2,4,6-TCP質(zhì)譜分析
    6.3 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論與展望
    7.1 結(jié)論
    7.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間獲得成果
附件



本文編號(hào)：4045993