【摘要】：目的:建立HPLC法同時(shí)測(cè)定草珊瑚中落新婦苷、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、異嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法:采用Diamonsil十八烷基硅烷鍵合硅膠(C_(18))色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脫(0~20 min,2%A→15%A;20~23 min,15%A→12.5%A;23~42 min,12.5%A;42~70 min,12.5%A→30%A),流速1.0 mL·min~(-1),檢測(cè)波長(zhǎng)為290 nm(落新婦苷)、344 nm(新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、異嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸),柱溫35℃。結(jié)果:落新婦苷、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、異嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分別在0.041~2.050、0.036 0~1.780、0.046~2.282、0.047~2.330、0.040~2.010、0.021~1.060、0.047~2.335、0.024~1.220、0.047~2.368μg范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.999 8~1.000),平均加樣回收率(n=6)在98.4%~101.7%之間,RSD為1.1%~2.7%。17批草珊瑚樣品中落新婦苷、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、異嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量(n=3)測(cè)定結(jié)果分別為0.29~1.09、0.03~0.29、0.62~1.37、0.38~1.32、0.06~0.42、0.03~0.51、0.17~0.68、0.05~0.59、0.44~2.22 mg·g~(-1)。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,適用于草珊瑚中9個(gè)有效成分的含量測(cè)定。
[Abstract]:Objective: to establish a HPLC method for the simultaneous determination of asparagin, neo-Lv Yuan acid, cryptosolic acid, caffeic acid, quercetin -3-O- 尾 -D- glucuronide, isosin, kaempferol -3-O- 尾 -Dglucuronidin and rosemary acid in corals. Methods: Diamonsil octadecyl silane bonded silica gel (C _ (18) column (250 mm 脳 4.6 mm,5 渭 m),) was used as mobile phase of acetonitrile (A) -0.2% phosphoric acid aqueous solution (B), gradient elution (0 ~ 20 min,2%A ~ 15A ~ 15A ~ (15) An ~ (20) A ~ (12. 5) A ~ (2 +) A ~ (2 +) with a flow rate of 1. 0 mL min~ (1). The detection wavelength was 290nm (asparagine) and 344 nm (new Lv Yuan acid). CrypLv Yuan acid, caffeic acid, quercetin -3-O- 尾 -Dglucuronidin, isazoprim, kaempferol -3-O- 尾 -Dglucuronide and rosemary acid), column temperature 35 鈩，

本文編號(hào)：2237414