碳纖維是含碳量高于90%的無機高性能纖維,它由有機纖維經(jīng)熱處理轉(zhuǎn)化而成,其力學性能優(yōu)異,既有碳材料的特征,又具備紡織纖維的柔軟可加工性,是性能優(yōu)異的增強纖維材料,并被常常用于樹脂基增強復合材料的制備,制備的樹脂基復合材料具有剛性好、質(zhì)輕等優(yōu)良特性。但是由于碳纖維含碳量超過90%,表面能低,幾乎沒有可反應(yīng)官能團,與樹脂潤濕性差,因此,碳纖維作為增強材料時,與樹脂基材界面之間的界面相容性較差,導致兩者之間結(jié)合力低,從而影響復合材料的力學性能。因此,提高碳纖維與樹脂材料之間的界面作用力是有效改善復合材料力學性能的途徑之一。其中,對碳纖維表面進行改性是碳纖維材料研究的熱點之一。在現(xiàn)有報道的眾多碳纖維表面改性方法中,表面接枝法與電化學聚合改性法,因其改性效果較好且對碳纖維基材的損傷較小而得到廣泛的關(guān)注與研究。其中,電化學聚合改性要求改性體系具有一定的導電性能,為了獲得導電性能,使用導電聚合物或在體系中加入大量的溶劑和電解質(zhì)分別來稀釋和增加溶液的導電性是目前通常采用的兩種方法。陽離子光聚合體系是由陽離子光引發(fā)劑、單體和樹脂組成,其中單體可以作為具有反應(yīng)活性的稀釋劑對樹脂和引發(fā)劑進行溶解稀釋,同時參與...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２ＣＦ－（ｇｌｙ－ＰＯＳＳ）－ＴＥＰＡ改性過程示意圖??Ｆｉｇ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ＣＦ－（ｇｌｙ－ＰＯＳＳ）－ＴＥＰＡ?ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ??

?第一章緒論???ＩＢｋＸ？ＯＨ?Ｂ－?？４??取〇＇?Ｈ－〇ｈ?ＬｉＡ，Ｈ．?Ｈ－ＯＨ?？＾；?Ｉ?ＧＪｖ－ＰＯＳ＇Ｓ?Ｖ?９；＼?＼??ｐ，ｒ?ｐ：〇ｒ?｜ＮＨ＿＾：??Ｉ＼Ｌ＾?ｈ?＼￡／－??＼＼，?？?Ｈ?％姻??＞ＪＨ—■?Ｑｎｈ．??ＡＰＳ??ｖＣＴ?Ｊ??圖１．２....

圖１．３丙烯酸單體的電化學陰離子聚合示意圖??Ｆｉｇ．?１．３?Ｅｌｅｃｔｒｏ－ｉｎｉｔｉａｔｅｄ?ａｎｉｏｎｉｃ?ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ａｃｒｙｌａｔｅ?ｍｏｎｏｍｅｒｓ．??

?北京化工大學碩士學位論文???１．４．３．３陰離子體系的電化學聚合??陰離子體系的電化學聚合，與上述兩種體系無異，即在一定電位下，陰離子??聚合體系中產(chǎn)生出活性陰離子中心從而引發(fā)陰離子聚合單體的聚合反應(yīng)。??ＣＪＤｅｃｋｅｒ等選擇含有丙烯酸酯端基的聚氨酯為單體，利用電化學聚合反....

圖３．８光引發(fā)劑的加入量對環(huán)氧／乙烯基醚體系電化學聚合后聚合物質(zhì)量影響對比??

?第三章環(huán)氧／乙烯基醚體系的電化學表面改性的條件研究???｜?＾＾｜ＤＶＥ－３／ＣＦｓ??Ｌ０?－＾＾ＢＤＥ／ＣＦｓ?〇８？?０８９??０．７９?〇十８?°ｆ?：?網(wǎng)??＾?Ｉ?Ｉ．Ｌ?ｔ?＿??ｓａ６?－丨ｓ嶋國圓議隨??§?？?ｍｍｍｍｍｍ??心．４，＿?＿?＿?＿?＿??。....

圖３．９兩電極間距對環(huán)氧／乙烯基醚電化學聚合后聚合物質(zhì)量影響對比??

反應(yīng)原子利用率下降，從圖中??可以明顯看出，在電極間距超過３ｃｍ后，生成聚合物質(zhì)量有明顯的下降趨勢，??故而綜合考慮安全操作與綠色化學的因素，選擇電極間距３ｃｍ為后續(xù)環(huán)氧體系??電化學聚合的條件實驗中的最佳條件。??３?￣７７＾?＿ＢＤＥ／ＣＦｓ?■??？?＞?３．０２?，?Ｍｄ....

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