目的:研究太行菊黃酮對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的體內(nèi)抗氧化作用。方法:采用D-半乳糖法構(gòu)建衰老小鼠模型,灌胃處理小鼠太行菊黃酮(100、150、200 mg/kg bw),計(jì)算肝臟、腦、心臟及腎臟指數(shù),測(cè)定小鼠肝臟、腦、心臟及腎臟組織細(xì)胞中T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT、MDA和GSH含量。結(jié)果:與NC空白組比較,衰老模型M組小鼠臟器指數(shù)顯著下降(P<0.05),臟器組織細(xì)胞中除MDA含量增加外,T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT和GSH含量均有所下降,且大部分差異達(dá)到顯著水平(P<0.05);與衰老模型M組小鼠比較,小鼠臟器指數(shù)在太行菊黃酮處理各劑量組均有所增高,臟器組織細(xì)胞中除MDA含量降低外,T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活力和GSH含量均有所提高,太行菊高劑量組效果最顯著,在部分臟器組織細(xì)胞中的效果甚至顯著超過Vc陽性對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:太行菊黃酮能提高組織細(xì)胞抗氧化酶活性和保護(hù)還原性物質(zhì)含量、降低脂質(zhì)過氧化物含量,衰老小鼠組織細(xì)胞的抗氧化能力從而得到顯著提升,減緩衰老進(jìn)程。

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【部分圖文】：

圖1太行菊黃酮對(duì)小鼠臟器指數(shù)的效用

2.1FOT對(duì)小鼠臟器指數(shù)的影響組織細(xì)胞的衰老程度可以表現(xiàn)在動(dòng)物臟器指數(shù)的變化[11]。由圖1可知,與NC空白組對(duì)比,模型組小鼠腦、心臟和腎臟指數(shù)下降均達(dá)到顯著水平(P<0.05),且肝臟指數(shù)下降達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。與模型組對(duì)比,Vc陽性對(duì)照組小鼠的心臟指數(shù)和腎....

圖2太行菊黃酮對(duì)小鼠器官組織T-AOC活性的效用

2.2FOT對(duì)小鼠器官組織T-AOC活性的影響T-AOC的作用是清除過多的活性氧來維持體內(nèi)活性氧的動(dòng)態(tài)平衡[12]。由圖2可知,模型組小鼠腦組織細(xì)胞中T-AOC顯著低于NC空白組(P<0.05),而且腎臟、心臟和腎臟組織細(xì)胞中T-AOC極顯著低于空白組(P<0.01)。與模....

圖3太行菊黃酮對(duì)小鼠器官組織SOD活力的效用

圖4太行菊黃酮對(duì)小鼠器官組織MDA含量的效用MDA含量可以反映機(jī)體被自由基攻擊的受損程度[14]。由圖4可知,與NC空白對(duì)照組比較,模型組小鼠各臟器組織細(xì)胞中MDA含量提高均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。與模型組比較,各劑量處理組小鼠的MDA含量均有所下降,肝臟、腦和心臟....

圖4太行菊黃酮對(duì)小鼠器官組織MDA含量的效用

2.4FOT對(duì)小鼠器官組織MDA含量的影響圖3太行菊黃酮對(duì)小鼠器官組織SOD活力的效用

本文編號(hào)：3993930