發(fā)布時(shí)間：2024-06-30 06:34

　　本研究設(shè)計(jì)合成了8個(gè)鄰苯二甲酰亞胺類(lèi)衍生物,并分析了其殺菌活性。所合成的化合物結(jié)構(gòu)均經(jīng)氫譜、碳譜和高分辨質(zhì)譜驗(yàn)證,并培養(yǎng)得到化合物3a的單晶,進(jìn)一步驗(yàn)證了本試驗(yàn)所合成化合物的結(jié)構(gòu)。利用生長(zhǎng)速率法對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行離體殺菌活性評(píng)價(jià),在50 mg/L條件下,化合物3e對(duì)禾谷絲核病菌的抑制率達(dá)55%,顯著優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照啶酰菌胺。

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

圖2通過(guò)X射線衍射得到化合物3a的晶體結(jié)構(gòu)

化合物3a的晶體結(jié)構(gòu)和晶體堆積分別列于圖2和圖3。圖3化合物3a的晶體堆積

圖1目標(biāo)化合物的合成路線

參照文獻(xiàn)[13]的方法，目標(biāo)分子的反應(yīng)路線如圖1所示。將化合物1(3.01mmol）的乙酸（5mL）溶液緩慢滴加至化合物2(3.31mmol）的乙酸（10mL）溶液中，攪拌至混合均勻，然后回流反應(yīng)4h，待反應(yīng)完全，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到冰浴條件下攪拌0.5h，待有固體析出，過(guò)....

圖3化合物3a的晶體堆積

圖2通過(guò)X射線衍射得到化合物3a的晶體結(jié)構(gòu)化合物3a的部分鍵長(zhǎng)、鍵角和扭轉(zhuǎn)角如表3所示。數(shù)據(jù)可在CambridgeCrystallographicDataCentre(https://www.ccdc.cam.ac.uk/）獲得（CCDC2004842）。雜環(huán)和苯環(huán)內(nèi)的鍵....

本文編號(hào)：3998526