發(fā)布時(shí)間：2025-03-31 21:52

　　多氯聯(lián)苯（Polychlorinated biphenyls,PCBs）作為典型的持久性有機(jī)污染物,其污染底泥的修復(fù)一直是個(gè)亟待解決的難題。微生物催化多氯聯(lián)苯的脫氯降解因具有成本效益高、環(huán)境可持續(xù)的特點(diǎn)而備受關(guān)注。在底泥環(huán)境中多氯聯(lián)苯可以通過厭氧微生物催化實(shí)現(xiàn)還原脫氯降解。然而,多氯聯(lián)苯的微生物降解具有位點(diǎn)特異性,受生物地球化學(xué)因素的影響機(jī)制尚不明晰。因此,明晰不同環(huán)境條件下多氯聯(lián)苯的脫氯降解特征及脫氯微生物的作用機(jī)制對于污染底泥修復(fù)工作的開展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本研究旨在探究作為碳源和電子供體的短鏈脂肪酸以及作為氮源和競爭電子受體的硝酸鹽對太湖底泥中多氯聯(lián)苯脫氯降解的影響。以太湖底泥為基質(zhì)構(gòu)建反應(yīng)微環(huán)境,選取二氯聯(lián)苯PCB5（23-CB）和PCB12（34-CB）、四氯聯(lián)苯PCB64（236-4-CB）和PCB71（26-34-CB）、類二噁英五氯聯(lián)苯PCB105（234-34-CB）和PCB114（234-45-CB）、六氯聯(lián)苯PCB149（236-245-CB）和PCB153（245-245-CB）、七氯聯(lián)苯PCB170（2345-234-CB）為目標(biāo)污染物,分別考察了在添加7.5...

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖4-1 T-1和T-N組底泥微環(huán)境多氯聯(lián)苯總濃度隨時(shí)間的變化

競爭性電子受體NO3-的添加部分抑制了多氯聯(lián)苯的還原脫氯過程。添加NO3-(3mmol/L)和未添加NO3-的底泥微環(huán)境多氯聯(lián)苯總量隨時(shí)間變化如圖4-1所示。由圖可見,在添加NO3-的反應(yīng)組中,脫氯反應(yīng)在NO3-近乎完全消耗后才啟動,反應(yīng)滯后期由3～6周增長到6～9周,反應(yīng)啟動后....

圖4-2 T-1和T-N組底泥微環(huán)境多氯聯(lián)苯母體總濃度隨時(shí)間的變化

多氯聯(lián)苯總量的變化包含了母體和各級脫氯子產(chǎn)物的脫氯情況,然而各單體的實(shí)際降解時(shí)間并不一致,其反映的是底泥微環(huán)境體系脫氯速率均勻化后的結(jié)果�？疾於嗦嚷�(lián)苯母體濃度變化情況不僅可以直觀地反映多氯聯(lián)苯的脫氯速率,還能關(guān)注到體系中各母體被降解的優(yōu)先級,特別是具有類二噁英毒性母體的共面多氯聯(lián)....

圖4-3 T-1和T-N組9種母體多氯聯(lián)苯單體濃度隨時(shí)間的變化

在硝酸鹽還原條件下,在51周內(nèi),母體總濃度由初始值49.32±0.24mg/kg降低為24.96±6.35mg/kg,母體總量降低近一半,第30～51周脫氯速率迅速提高,貢獻(xiàn)了母體下降總量的60%。然而,51周時(shí)無NO3-添加反應(yīng)組母體總降解量要高出約30%。值得注意的是,截....

圖4-4 T-1組和T-N組脫氯過程CPB的變化

每聯(lián)苯平均氯原子數(shù)CPB(Chlorinesperbiphenyl),即氯原子總摩爾濃度與多氯聯(lián)苯總摩爾濃度比值,其計(jì)算公式如公式(6)所示,被多數(shù)多氯聯(lián)苯脫氯研究用以考察多氯聯(lián)苯的脫氯程度[184-187]。CPB與多氯聯(lián)苯的總濃度無關(guān),僅與多氯聯(lián)苯的組成有關(guān),因此被廣泛用....

本文編號：4038465