目的:建立新生大鼠缺氧性腦損傷模型,模擬足月新生兒出生時(shí)缺氧,從神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子治療角度出發(fā),研究海馬胰島素表達(dá)以及缺氧對(duì)其表達(dá)的影響,進(jìn)而初步探究海馬胰島素的上游調(diào)控機(jī)制。方法:1)本課題參照改良的Zhao的方法,將新生8⁹d SD雄性大鼠置于氮氧混合氣環(huán)境,建立新生鼠缺氧腦損傷模型。造模期間觀察動(dòng)物神經(jīng)行為學(xué)變化,造模結(jié)束后應(yīng)用尼氏染色方法和透射電鏡技術(shù)觀察海馬組織細(xì)胞形態(tài)學(xué)及超微結(jié)構(gòu)變化,進(jìn)而對(duì)動(dòng)物模型綜合評(píng)價(jià)。2)根據(jù)動(dòng)物體重,采用隨機(jī)數(shù)字表法分成對(duì)照組、缺氧組,造模成功后,于缺氧后1d、7d、14d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)取材,采用RT-qPCR、Western-blot、免疫熒光方法探究β-catenin、NeuroD1、insulin的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)的變化。結(jié)果:與對(duì)照組相比,缺氧組顯示:（1）神經(jīng)行為學(xué)觀察:缺氧過程中全部大鼠出現(xiàn)神經(jīng)行為異常,如頭部晃動(dòng)劇烈,全身震顫等。（2）細(xì)胞形態(tài)學(xué):錐體細(xì)胞排列紊亂、顆粒細(xì)胞層次不清,結(jié)構(gòu)松散,部分細(xì)胞腫脹,胞膜破裂,形態(tài)不規(guī)則,細(xì)胞間隙明顯增寬,焦油紫染色淺。（3）超微結(jié)構(gòu):神經(jīng)元胞核染色質(zhì)稀疏變淺,分布不均,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

下丘腦insulin的表達(dá)調(diào)控示意圖

圖 1.2 新生大鼠缺氧模型的建立Fig. 1.2 Establishment of Newborn Rat Hypoxia Model動(dòng)物分組分組方法：缺氧結(jié)束后，分別即刻、1d 取材用以模型鑒定，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)組和缺氧組（圖 1.3）。新生8~9dSD大鼠即刻1d

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組，n=6Fig.1.3GroupingmethodofAnimalexperiments,n=6對(duì)照組缺氧組對(duì)照組缺氧組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]圍產(chǎn)期短暫性缺氧對(duì)神經(jīng)源性分化因子mRNA表達(dá)的影響[J]. 劉曉艷,徐劍文,王瑋,郭瑋.  解剖學(xué)雜志. 2012 (01)

博士論文
[1]缺氧性腦損傷致癇性發(fā)作機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 陳秀.重慶醫(yī)科大學(xué) 2008



本文編號(hào)：2903276