目的:世界范圍內,乳腺癌和卵巢癌是女性兩大常見的惡性腫瘤。乳腺癌的發(fā)病率位居首位。然而,卵巢癌的死亡率遠遠超過乳腺癌,對女性生命安全造成嚴重威脅。從臨床實踐的角度來看,乳腺癌及卵巢癌診斷和治療難點可以歸結為以下三個方面:高度的異質性;缺乏高敏感性和高特異性的早期診斷及預后標志物;放療及化療藥物的抵抗。近年來,隨著基因芯片和高通量測序技術及相應的生物信息學分析方法的蓬勃發(fā)展,腫瘤病因及發(fā)病機制的研究已經深入分子水平。我們堅信,基于生物大數(shù)據(jù)的癌癥標志物篩選以及基于藥物基因組的藥物發(fā)現(xiàn)能為乳腺癌及卵巢癌的早期診斷和治療提供理論基礎。Wnt/β-catenin信號通路廣泛地參與胚胎發(fā)生、發(fā)育及干細胞穩(wěn)態(tài)等正常生理過程。然而,Wnt/β-catenin信號通路相關蛋白的功能異常在眾多疾病(尤其是惡性腫瘤)被廣泛地報道。Dickkopf家族(Dickkopfs)成員包括DKK1、2、3、4和DKKL1,普遍被認為是Wnt/β-catenin信號通路的內源性拮抗劑。然而,Dickkopfs在乳腺癌分子亞型及卵巢癌中的異常表達及調控機制尚未完全得到闡明。因此,本研究擬通過生物信息學方法分析Dickko...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖

6圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分....

圖2DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及組織分期中的預后價值

中國醫(yī)科大學碩士學位論文密切相關（圖2A）。除此之外，圖2B結果顯示DKK2mRNA水平與乳腺癌Normal-like亞型、LN-乳腺癌患者、ER+/LN-患者及Grade2患者的RFS密切相關。DKK1、DKK3及DKK4mRNA水平與乳腺癌PAM50亞型....

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預后價值

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預后價值（A）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳腺癌分成三組，使用OS作為事件結局，Cox比例風險模型檢驗用于分析DKK2mRNA與乳腺癌OS的關系；（B）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳....

圖4多數(shù)據(jù)集驗證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達水平及預后價值

10圖4多數(shù)據(jù)集驗證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達水平及預后價值（A和B）基于METABRIC和TCGA乳腺癌數(shù)據(jù)集驗證DKK2mRNA在乳腺癌亞型中的表達水平；（C和D）Kaplan-Meier在線平臺分析DKK2mRN....

本文編號：4048925