發(fā)布時間：2021-01-19 07:00

　　目的:探討連接蛋白43（connexin 43,Cx43）對膀胱癌細(xì)胞侵襲能力的影響及其可能的作用機(jī)制。方法:選取2014年6月至2015年9月間承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科52例膀胱癌手術(shù)組織標(biāo)本及32例癌旁組織,以及人膀胱癌細(xì)胞株5637。用免疫組化方法檢測膀胱癌組織中Cx43蛋白表達(dá)。將Cx43脂質(zhì)體、空白脂質(zhì)體、siRNA及siRNA對照質(zhì)粒轉(zhuǎn)染5637細(xì)胞,Western blotting驗證過Cx43表達(dá)和干擾效果;用Transwell侵襲實驗檢測5637細(xì)胞侵襲能力的變化,用Western blotting檢測5637細(xì)胞MMP-2、MMP-9和P-P38蛋白表達(dá)水平的變化。結(jié)果:膀胱癌組織中Cx43蛋白的表達(dá)水平明顯高于癌旁組織[（5.21±0.33）vs（2.84±0.19）,P<0.01]。轉(zhuǎn)染Cx43脂質(zhì)體和siRNA成功上調(diào)/下調(diào)5637細(xì)胞中Cx43的表達(dá)。Cx43過表達(dá)組5637細(xì)胞的侵襲能力高于對照組[穿膜細(xì)胞數(shù):（1.36±0.04）vs（0.70±0.15）個,P<0.01],siRNA干擾組細(xì)胞的侵襲能力低于對照組[穿膜細(xì)胞數(shù):（0.20±... 

【文章來源】：中國腫瘤生物治療雜志. 2017,24(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株和標(biāo)本來源
    1.2 主要試劑
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染及分組
    1.4 免疫組化S-P法檢測膀胱癌組織中Cx43蛋白的表達(dá)水平
    1.5 Transwell實驗檢測Cx43表達(dá)對膀胱癌5637細(xì)胞侵襲能力的影響
    1.6 Western blotting檢測脂質(zhì)體和siRNA轉(zhuǎn)染對膀胱癌5637細(xì)胞Cx43及侵襲相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 Cx43在膀胱癌組織中高表達(dá)
    2.2 脂質(zhì)體和siRNA轉(zhuǎn)染后膀胱癌5637細(xì)胞中Cx43、MMP-2、MMP-9、P38和P-P38的表達(dá)
    2.3 Cx43表達(dá)水平影響膀胱癌5637細(xì)胞侵襲能力
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Hsa-miR-206對乳腺癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響[J]. 傅韻,蔣蓓琦,武羿,李正東,莊志剛.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2013 (36)



本文編號：2986551