[研究背景]腎癌（renal cell carcinoma, RCC）是常見的泌尿系惡性腫瘤,其發(fā)病率位居泌尿系腫瘤的第二位,僅次于膀胱癌,占全身惡性腫瘤的3%。腎癌的組織分型中以腎透明細胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）最為多見,約占80-85%。目前對于早期腎癌,根治性腎切除的治療效果確切,但對于已發(fā)生浸潤轉移的晚期腎癌患者或術后復發(fā)轉移患者仍缺乏十分有效的治療手段,其5年生存率均低于9%。既往的研究表明,RCC的發(fā)生發(fā)展是一個多因素、多步驟的復雜過程,其中涉及眾多的癌基因、抑癌基因和生長因子的激活或異常表達。因此,闡明RCC發(fā)生發(fā)展的分子遺傳機制并在此基礎上探索新的早期診斷和治療方法具有重要意義。微小RNA（microRNA, miRNA）是一類內源性非編碼調控的單鏈小RNA分子,長度約22個核苷酸。miRNAs介導的基因調控發(fā)生在轉錄后水平,通過與其靶mRNA分子的3’非翻譯區(qū)（3’un-translated region,3’UTR）互補配對,使靶mRNA分子的翻譯受到抑制或直接降解靶mRNA,從而對靶基因的表達起負性調控作用... 

【文章來源】：中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

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實時定量PCR檢瀏miR-205的擴增曲線

點曲線均為單峰，提示突光定量PCR反應程序正常運行，miR-205得到有效擴增，且產物單一，因此實驗結果可靠。（圖1-1，圖1-2)結果顯示：ccRCC中miR-205的相對表達量為3.60±1.92,癌旁非腫瘤組織中相對表達量為6.39±3.39。結果表明：miR-205在ccRCC組織組織中的表達顯著低于癌旁非腫瘤組織（P<0.05)(圖1-3,圖1-4)。Amplification Plot10 0 ?‘丨：Cycle圖1-1實時定量PCR檢測miR-205的擴增曲線Melt Curve！ I^u\ir 1 X > 1 ( mo w-r k? k c圖1-2實時定量PCR檢測miR-205的溶點曲線9

組miR-205的相對含量為3.51 ±1.42，兩組之間無顯著性差異-(P >0.05)據(jù)TNM分期進行分組，I期miR-205的相對含量為3.73±2.16，II-III期mi的相對含量為3.36± 1.48,兩組之間無顯著性差異(P >0.05)。（見表1-21-5)表1-2 iniR-205在不同臨床分期及不同病理分級的ccRCC中的表達情況臨床指標 ? miR-205相對含量理分級高分化 12 3.66±2.24 0.8中-低分化 8 3.51 ±1.42臨床分期I 期 ]3 3_73土2.16 0.6II-III期 7 3.36 土] .48


本文編號：3000369