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MONCPT抗黑色素瘤轉(zhuǎn)移的作用及其機制研究

發(fā)布時間:2024-06-03 02:13
  喜樹堿類(camptothecin,CPT)藥物是以拓撲異構酶Ⅰ為靶點的新型抗腫瘤藥物,其獨特的結構和明確的療效,已成為臨床上使用最多的六大類抗腫瘤藥物之一。MONCPT(10-methoxy-9-nitro-camptothecin)是一類全新結構的喜樹堿衍生物。前期研究發(fā)現(xiàn),MONCPT體內(nèi)外均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤生長及抗新生血管生成的活性。而大量文獻報道證實,喜樹堿類衍生物如伊立替康(irinotecan,CPT-11)和拓撲替康(topotecan,TPT)能顯著抑制多種腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移,據(jù)此我們設想MONCPT可能也具有一定的抗腫瘤轉(zhuǎn)移活性。本文對MONCPT的體內(nèi)外抗黑色素腫瘤轉(zhuǎn)移的活性進行了系統(tǒng)的評價,并對其抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用的機制開展了深入的研究。 目的:研究MONCPT的體內(nèi)外抗腫瘤轉(zhuǎn)移活性,并探索其抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用的機制。 方法:穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP質(zhì)粒至B16F10黑色素瘤細胞,流式檢測其轉(zhuǎn)染率;采用細胞板計數(shù)法及流式細胞周期檢測法檢測GFP對細胞生長的影響;體外實驗采用細胞粘附實驗、遷移實驗(痕跡修復實驗)及細胞侵襲實驗(Transwell法)分別評價MONCPT對細胞粘附、遷...

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
縮寫、符號清單、術語表
目次
1 前言
2 試劑與儀器
3 方法
4 結果
    4.1 獲得穩(wěn)定高表達GFP的B16F10細胞
    4.2 MONCPT對GFP-B16F10細胞體外粘附的影響
    4.3 MONCPT抑制GFP-B16F10細胞遷移
    4.4 MONCPT抑制GFP-B16F10細胞侵襲
    4.5 MONCPT對GFP-B16F10細胞體內(nèi)肺轉(zhuǎn)移實驗研究
    4.6 MONCPT對GFP-B16F10移植瘤的實驗治療研究
    4.7 MONCPT抑制MMP-9酶活性
    4.8 MONCPT對MMP-9基因以及蛋白的影響
    4.9 MONCPT對腫瘤轉(zhuǎn)移信號通路相關蛋白的影響
5 討論
6 參考文獻
綜述
碩士期間已發(fā)表的論文
作者簡歷——涂崇興



本文編號:3988018

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