【摘要】：目的:探討重癥肌無(wú)力(Myasthenia Gravis,MG)伴或不伴自身免疫性甲狀腺疾病的臨床特點(diǎn)。方法:收集2012年1月至2017年12月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院并確診為MG的112例病人的病例資料,分析比較眼肌型與全身型、甲狀腺功能正常與異常組、甲狀腺相關(guān)抗體陽(yáng)性與陰性組MG患者的臨床特點(diǎn)。結(jié)果:(1)眼肌型與全身型MG在發(fā)病年齡、性別、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激試驗(yàn)、胸腺異常及AChRAb陽(yáng)性率上比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。(2)MG合并甲狀腺功能異常時(shí)患者胸腺增生發(fā)生率高于甲狀腺功能正常的MG患者(P=0.017),而在年齡、性別、臨床分型、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激試驗(yàn)、AChRAb陽(yáng)性率以及胸腺瘤發(fā)生率上甲狀腺功能異常與正常的MG患者比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P0.05)。(3)在發(fā)病性別和臨床分型上,伴甲狀腺相關(guān)抗體(TRAb、TGAb、TMAb或TPOAb)陽(yáng)性的MG患者在女性和眼肌型的病例中發(fā)病率顯著高于男性和全身型MG患者(均P0.05);甲狀腺相關(guān)抗體陽(yáng)性的MG患者胸腺增生的發(fā)生率、平均CD4+T細(xì)胞比率和CD4+T/CD8+T均高于抗體陰性的MG患者(均P0.05);是否合并甲狀腺相關(guān)抗體的MG患者在發(fā)病年齡、AChRAb陽(yáng)性率和胸腺瘤發(fā)生率無(wú)差異(均P0.05)。結(jié)論:MG伴自身免疫性甲狀腺疾病患者以女性、眼肌型多見(jiàn),更容易同時(shí)合并胸腺增生和細(xì)胞免疫異常。甲狀腺功能異常的MG患者更容易合并胸腺增生。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R746.1;R581

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2710481