第一部分黃芩苷對(duì)小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制（一） 目的：研究黃芩苷（Baicalin，BCL）對(duì)海人酸(kainic acid，KA)誘導(dǎo)小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus，SE)后海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。 方法：將22-28g ICR雄性小鼠132只隨機(jī)分為對(duì)照組（Sham）、癲癇持續(xù)狀態(tài)（SE）組、黃芩苷治療組（100mg/kg），共3個(gè)組。采用側(cè)腦室注入海人酸0.1μg（0.1μg/5μl）建立小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)模型。分別于制模6h、12h、24h后，各組取5只小鼠腦組織行冰凍切片，6只小鼠取海馬組織，通過(guò)免疫組化和Western blot檢測(cè)凋亡抑制蛋白XIAP蛋白的表達(dá)量；于制模72小時(shí)后，各組取5只小鼠腦組織行冰凍切片，通過(guò)HE染色觀察小鼠海馬組織的病理形態(tài)學(xué)變化及TUNEL染色觀察小鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞的凋亡程度；另各組取6只小鼠腦組織并分離出雙側(cè)海馬，采用Western blot檢測(cè)海馬組織中cleaved caspase-3蛋白表達(dá)量。 結(jié)果：①制模72小時(shí)后，HE染色可見(jiàn)Sham組海馬CA1、CA3區(qū)細(xì)胞排列整齊，...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
Abstract
研究背景及目的
第一部分 黃芩苷對(duì)小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制（一）
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    結(jié)論
第二部分 黃芩苷對(duì)小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用及其可能機(jī)制（二）
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參與文獻(xiàn)
課題總結(jié)
致謝
學(xué)習(xí)期間發(fā)表或待發(fā)表論文
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3990924