背景：肝硬化是常見的內(nèi)科疾病，約60%的失代償期肝硬化患者10年內(nèi)出現(xiàn)腹水，在此基礎(chǔ)上常并發(fā)自發(fā)性腹膜炎。肝硬化失代償期并發(fā)自發(fā)性腹膜炎(SBP)是在腹腔及鄰近組織無感染源(如腹腔膿腫、肝癌、急性胰腺炎、膽囊炎、腸穿孔等)情況下發(fā)生的腹腔感染[1]。一經(jīng)診斷，其死亡率為90%，但早期診斷及治療可降低到大約20%。但由于大多數(shù)自發(fā)性腹膜炎患者的臨床表現(xiàn)不典型，與無并發(fā)癥腹水患者鑒別較困難，且目前生化指標(biāo)多缺乏特異性、靈敏度又差，甚易漏診。因此尋找新的診斷自發(fā)性腹膜炎的方法，對降低肝硬化患者的病死率臨床價值較大。代謝組學(xué)是一門新興的學(xué)科，作為一項全新的研究手段，可以從代謝的角度對肝病進(jìn)行系統(tǒng)研究。目前代謝組學(xué)已廣泛應(yīng)用于發(fā)現(xiàn)疾病機理、發(fā)現(xiàn)跟疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物（biomarker）、開展臨床藥理學(xué)、以及毒理學(xué)的研究、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域[2,3]。鑒于肝臟在代謝方面的重要地位，應(yīng)用代謝組學(xué)對肝硬化病人的腹水進(jìn)行研究分析，對自發(fā)性腹膜炎患者的早期診斷及預(yù)后具有指導(dǎo)意義。 目的：利用代謝組學(xué)分析方法比較自發(fā)性腹膜炎與肝硬化無并發(fā)癥腹水患者腹水標(biāo)本之間代謝輪廓的差別，發(fā)現(xiàn)可作為自發(fā)性腹膜炎診斷及預(yù)后...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.2HPLC洗脫梯度

質(zhì)量控制樣本（quantifycontrol，QC）的配制方法：取等量各樣清液混勻，共14份。4實驗條件.1色譜條件使用ProminenceLC-20AD高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離。色譜entXDB-C1850mm×2.1mm1.8u。(1)流動相：流動相....

圖4.1肝硬化并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者腹水樣品總離子流圖(TIC)

22圖4.1肝硬化并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者腹水樣品總離子流圖(TIC)圖4.2同一樣品4次進(jìn)樣檢測的色譜圖

圖4.2同一樣品4次進(jìn)樣檢測的色譜圖

22圖4.1肝硬化并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者腹水樣品總離子流圖(TIC)圖4.2同一樣品4次進(jìn)樣檢測的色譜圖

圖4.3SBP組與肝硬化無并發(fā)癥腹水PCA模型得分圖

圖4.3SBP組與肝硬化無并發(fā)癥腹水PCA模型得分圖SBPControl腹水（PLS-DA）t[1]/t[2]

本文編號：4047904