DAPT在ox-LDL損傷HUVECs過(guò)程中的細(xì)胞保護(hù)作用
[Abstract]:Aim: to investigate the cytoprotective effect of 緯 -secretase inhibitor N- [N- (3- (3-) -difluorophenacetyl) -L-alanyl] -S-phenylglycine t-butyl ester (DAPT) (S-phenylglycine t-butyl ester (DAPT) on human umbilical vein endothelial cells (human umbilical vein endothelial cells) induced by oxidized low density lipoprotein (oxidized low-density) and its regulation on Notch signaling pathway. Methods: HUVECs were cultured in vitro and HUVECs was treated with oxLDL. The experiment was divided into two groups: the control group treated with ox-LDL and the group treated with DAPT ox-LDL. The morphologic changes of cells under different treatments were observed by inverted phase contrast microscope. The cell survival rate was detected by CCK-8 method. The expression of Notch1ntch4 and Jagged1 was detected by Western blot. Results: in vitro culture of HUVECs, cell death and fragmentation were found in the ox-LDL treated group under inverted phase contrast microscope. After pretreatment with DAPT, the cell death was less and the cell fragment was less. The results of CCK-8 assay showed that the survival rate of ox-LDL treated group was lower than that of DAPT treatment group. The increase of cell survival rate in DAPT group resulted in a decrease of ox-LDL survival rate after pretreatment with DAPT. The expression of Notch1 and Jagged1 protein decreased under the action of ox-LDL, while the expression of Notch1 and Jagged1 increased under the action of DAPT. The expression of Notch4 decreased when DAPT and Notch1 were treated with DAPT, and the protein was close to normal level. ConclusionDAPT has a protective effect on HUVECs induced by ox-LDL and its protective effect on HUVECs is related to the Notch signaling pathway.
【作者單位】: 廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【基金】:廈門(mén)大學(xué)校長(zhǎng)基金本科生項(xiàng)目(No.CXB2014010)
【分類(lèi)號(hào)】:R54
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,本文編號(hào):2196723
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