目的對(duì)空腸彎曲菌所致的食源性疾病事件進(jìn)行病原學(xué)研究及溯源分析,為突發(fā)食源性疾病事件的應(yīng)急處置提供依據(jù)。方法采用現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查方法對(duì)疫情實(shí)施調(diào)查,可疑樣本先用多重巢式PCR快速篩查22種常見胃腸道病原,鎖定目標(biāo)病原后,將病原菌分離鑒定與實(shí)時(shí)熒光定量PCR同步檢測。對(duì)檢出的空腸彎曲菌進(jìn)行PFGE分子分型,用Bio Numeries軟件進(jìn)行同源性分析。結(jié)果共有病例91例,采集樣本49件。從27件病例樣本中分離出15株空腸彎曲菌,PFGE分為2種帶型,其中14株帶型完全一致,另1株為另一帶型,2種帶型相似性為66.7%。結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢測和PFGE分析,判定此次事件為一起空腸彎曲菌引起的食源性疾病暴發(fā)事件。結(jié)論傳統(tǒng)分離培養(yǎng)檢測方法結(jié)合Film Array多重PCR系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、PFGE分型技術(shù)可快速、準(zhǔn)確確定和追溯病原。

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【部分圖文】：

圖19株空腸彎曲菌酶分離株酶切后PFGE圖譜

15株空腸彎曲菌DNA，經(jīng)限制性內(nèi)切酶SmaⅠ酶切及PFGE后，DNA片段得到較好分離。每株產(chǎn)生6～9個(gè)清晰電泳條帶，見圖1。聚類分析結(jié)果顯示，15株空腸彎曲菌分為2種帶型，其中14株帶型完全一致，相似性為100%，標(biāo)記為PA1型，系同一克隆株;另1株帶型標(biāo)記為PA2型，為不同的....

圖215株空腸彎曲菌分離株P(guān)FGE聚類分析圖譜

圖19株空腸彎曲菌酶分離株酶切后PFGE圖譜3討論

本文編號(hào)：4002545