尾吊大鼠股動脈中ERK1/2含量變化及對收縮功能的影響
發(fā)布時間：2020-12-03 18:35
目的研究細胞外信號調(diào)節(jié)激酶 （ERK1 /2 ）在尾吊大鼠股動脈中含量的變化及其對收縮功能的影響。方法采用 1 4d尾部懸吊大鼠模型模擬微重力效應 ,利用離體血管環(huán)灌流技術(shù) ,在無抑制劑存在或分別給予α1 受體拮抗劑哌唑嗪 （ prazosin）及絲裂原活化蛋白激酶的激酶 （MEK）抑制劑PD980 5 9后 ,檢測大鼠股動脈對去甲腎上腺素的反應性變化 ;用Western免疫印跡 -增強型化學發(fā)光系統(tǒng) （ECL）檢測基礎狀態(tài)下ERK1 /2的總含量及無抑制劑存在或分別給予哌唑嗪、PD980 5 9后 ,NE誘導的ERK1 /2磷酸化程度 ,并與對照組相比。結(jié)果與對照組相比 ,尾部懸吊 1 4d后 ,大鼠股動脈對NE的最大收縮反應明顯下降 ;PD980 5 9可明顯抑制對照組和懸吊組大鼠股動脈由NE誘導的最大收縮反應 ,且對照組的抑制效應明顯大于懸吊組 ;哌唑嗪導致對照組和懸吊組大鼠股動脈對NE的量 -效反應曲線右移 ,但由Schild公式計算所得的PA2 值顯示受體敏感性在兩組間無顯著差異。尾吊 1 4d恢復 7d后 ,大鼠股動脈對NE的收縮反應與同步對照組相比無顯著差異。Wester...
【文章來源】：航天醫(yī)學與醫(yī)學工程. 2004年01期 第24-29頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
血管環(huán)對NE的收縮反應
血管反應性檢測實驗結(jié)果顯示,14d懸吊組大鼠股動脈對NE的收縮反應在多個濃度點均明顯低于對照(圖1),其最大收縮反應(Emax)占對照的(78.56±3.98)%(圖1直方圖),兩組間有顯著性差異(P<0.01)。然而兩組間NE的EC50(即達50%最大反應時所需NE的濃度)卻無顯著差:對照組lgEC50為-7.168±0.054,懸吊組lgEC50為-7.326±0.078,P>0.05。MEK抑制劑PD98059可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈對NE的Emax明顯下降,下降值分別為對照Emax的(29.09±5.09)%和(12.21±2.46)%,對照組的下降程度大于懸吊組,P<0.01(圖2直方圖)。α1受體拮抗劑哌唑嗪可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈的NE-CRC右移,在無哌唑嗪存在及分別給予10-9、3×10-9,10-8mol/L哌唑嗪后,由NE的CRC可計算出4個EC50值,據(jù)公式PA2=-lg[prazosin]/(CR-1),(CR為加入哌唑嗪后NE的EC50與無哌唑嗪存在時NE的EC50之比)[7],計算出對照組PA2值為-9.78±0.08,懸吊組PA2值為-9.77±0.12,兩組間無顯著差異(P>0.05,圖3Schild plot)。14d懸吊恢復7d后,大鼠股動脈對NE(10-5mol/L)的收縮反應為同步對照的(99.48±6.7)%,兩組差別無顯著性(P>0.05,圖4)。
血管反應性檢測實驗結(jié)果顯示,14d懸吊組大鼠股動脈對NE的收縮反應在多個濃度點均明顯低于對照(圖1),其最大收縮反應(Emax)占對照的(78.56±3.98)%(圖1直方圖),兩組間有顯著性差異(P<0.01)。然而兩組間NE的EC50(即達50%最大反應時所需NE的濃度)卻無顯著差:對照組lgEC50為-7.168±0.054,懸吊組lgEC50為-7.326±0.078,P>0.05。MEK抑制劑PD98059可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈對NE的Emax明顯下降,下降值分別為對照Emax的(29.09±5.09)%和(12.21±2.46)%,對照組的下降程度大于懸吊組,P<0.01(圖2直方圖)。α1受體拮抗劑哌唑嗪可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈的NE-CRC右移,在無哌唑嗪存在及分別給予10-9、3×10-9,10-8mol/L哌唑嗪后,由NE的CRC可計算出4個EC50值,據(jù)公式PA2=-lg[prazosin]/(CR-1),(CR為加入哌唑嗪后NE的EC50與無哌唑嗪存在時NE的EC50之比)[7],計算出對照組PA2值為-9.78±0.08,懸吊組PA2值為-9.77±0.12,兩組間無顯著差異(P>0.05,圖3Schild plot)。14d懸吊恢復7d后,大鼠股動脈對NE(10-5mol/L)的收縮反應為同步對照的(99.48±6.7)%,兩組差別無顯著性(P>0.05,圖4)。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]模擬失重下動脈血管結(jié)構(gòu)、功能及神經(jīng)支配的可塑性變化[J]. 張立藩. 航天醫(yī)學與醫(yī)學工程. 1998(03)
[2]一種模擬長期失重影響的大鼠尾部懸吊模型[J]. 陳杰,馬進,丁兆平,張立藩. 空間科學學報. 1993(02)
本文編號：2896479
【文章來源】：航天醫(yī)學與醫(yī)學工程. 2004年01期 第24-29頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
血管環(huán)對NE的收縮反應
血管反應性檢測實驗結(jié)果顯示,14d懸吊組大鼠股動脈對NE的收縮反應在多個濃度點均明顯低于對照(圖1),其最大收縮反應(Emax)占對照的(78.56±3.98)%(圖1直方圖),兩組間有顯著性差異(P<0.01)。然而兩組間NE的EC50(即達50%最大反應時所需NE的濃度)卻無顯著差:對照組lgEC50為-7.168±0.054,懸吊組lgEC50為-7.326±0.078,P>0.05。MEK抑制劑PD98059可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈對NE的Emax明顯下降,下降值分別為對照Emax的(29.09±5.09)%和(12.21±2.46)%,對照組的下降程度大于懸吊組,P<0.01(圖2直方圖)。α1受體拮抗劑哌唑嗪可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈的NE-CRC右移,在無哌唑嗪存在及分別給予10-9、3×10-9,10-8mol/L哌唑嗪后,由NE的CRC可計算出4個EC50值,據(jù)公式PA2=-lg[prazosin]/(CR-1),(CR為加入哌唑嗪后NE的EC50與無哌唑嗪存在時NE的EC50之比)[7],計算出對照組PA2值為-9.78±0.08,懸吊組PA2值為-9.77±0.12,兩組間無顯著差異(P>0.05,圖3Schild plot)。14d懸吊恢復7d后,大鼠股動脈對NE(10-5mol/L)的收縮反應為同步對照的(99.48±6.7)%,兩組差別無顯著性(P>0.05,圖4)。
血管反應性檢測實驗結(jié)果顯示,14d懸吊組大鼠股動脈對NE的收縮反應在多個濃度點均明顯低于對照(圖1),其最大收縮反應(Emax)占對照的(78.56±3.98)%(圖1直方圖),兩組間有顯著性差異(P<0.01)。然而兩組間NE的EC50(即達50%最大反應時所需NE的濃度)卻無顯著差:對照組lgEC50為-7.168±0.054,懸吊組lgEC50為-7.326±0.078,P>0.05。MEK抑制劑PD98059可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈對NE的Emax明顯下降,下降值分別為對照Emax的(29.09±5.09)%和(12.21±2.46)%,對照組的下降程度大于懸吊組,P<0.01(圖2直方圖)。α1受體拮抗劑哌唑嗪可導致對照組及懸吊組大鼠股動脈的NE-CRC右移,在無哌唑嗪存在及分別給予10-9、3×10-9,10-8mol/L哌唑嗪后,由NE的CRC可計算出4個EC50值,據(jù)公式PA2=-lg[prazosin]/(CR-1),(CR為加入哌唑嗪后NE的EC50與無哌唑嗪存在時NE的EC50之比)[7],計算出對照組PA2值為-9.78±0.08,懸吊組PA2值為-9.77±0.12,兩組間無顯著差異(P>0.05,圖3Schild plot)。14d懸吊恢復7d后,大鼠股動脈對NE(10-5mol/L)的收縮反應為同步對照的(99.48±6.7)%,兩組差別無顯著性(P>0.05,圖4)。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]模擬失重下動脈血管結(jié)構(gòu)、功能及神經(jīng)支配的可塑性變化[J]. 張立藩. 航天醫(yī)學與醫(yī)學工程. 1998(03)
[2]一種模擬長期失重影響的大鼠尾部懸吊模型[J]. 陳杰,馬進,丁兆平,張立藩. 空間科學學報. 1993(02)
本文編號：2896479
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