目的:探究菟絲子黃酮對少弱精子癥大鼠睪丸GM-CSF表達的影響。方法:SD雄性大鼠30只,隨機分為空白對照組、模型組和菟絲子黃酮組,每組各10只,菟絲子黃酮組和模型組腹腔注射環(huán)磷酰胺,建立少弱精子癥模型。菟絲子黃酮組灌服菟絲子黃酮混懸液,空白對照組和模型組灌服等量生理鹽水,連續(xù)4周。取附睪液進行精子計數(shù)及活動率測定,制作睪丸切片并分別在光鏡和電鏡下觀察睪丸組織學變化及超微結構改變。用蛋白芯片檢測各組大鼠睪丸GM-CSF的表達情況。結果:模型組大鼠與空白對照組、菟絲子黃酮組大鼠相比,附睪液精子數(shù)目降低(P<0.01)且活動率下降(P<0.01),睪丸形態(tài)學發(fā)生明顯改變,生精小管變形,生精細胞數(shù)目減少且排列混亂。菟絲子黃酮組大鼠的睪丸組織結構正常,精子數(shù)目、活動率與空白對照組的差異無統(tǒng)計學意義。菟絲子黃酮組和空白對照組大鼠睪丸GM-CSF的表達量均低于蛋白芯片可測得的最小值故而未測得準確數(shù)值,模型組大鼠睪丸GM-CSF表達顯著上升。結論:環(huán)磷酰胺所致少弱精子癥大鼠睪丸GM-CSF表達增強,經過菟絲子黃酮干預后GM-CSF表達與空白對照組的差異無統(tǒng)計學意義。

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圖1給藥4周后各組大鼠睪丸組織HE染色結果

在電鏡下觀察各組大鼠睪丸組織發(fā)現(xiàn),空白對照組睪丸組織中,生精小管的基膜致密平滑,致密-疏松-致密三級結構清晰,厚度正常,各級生精細胞緊密排列,細胞結構完整且清晰,胞質電子密度均勻,可見豐富的細胞器如線粒體、高爾基體、內質網等,精子線粒體鞘結構完整,軸絲、微管結構清晰。模型組睪丸組....

圖2給藥4周后各組大鼠睪丸組織電鏡下所見

圖1給藥4周后各組大鼠睪丸組織HE染色結果2.4睪丸GM-CSF的表達情況

圖3蛋白芯片掃描結果

表3用藥4周后各組大鼠睪丸組織中GM-CSF表達差異情況Table3.ExpressionofGM-CSFinthetestistissueoftheratsafter4weeksofCCFinterventionincomparison....

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