發(fā)布時(shí)間：2025-02-07 16:42

　　目的:研究Epac信號(hào)通路在大鼠腦缺血低灌注損傷中的作用,探明牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血損傷的保護(hù)作用機(jī)制,為把牡荊素開(kāi)發(fā)成安全有效的應(yīng)用于防治腦缺血臨床藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1.將60只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、2VO組、2VO+Vitexin（2.5mg/kg）組、2VO+Vitexin（5mg/kg）組、2VO+Vitexin（10 mg/kg）、2VO+燈盞花素（5 mg/kg）組。通過(guò)永久性結(jié)扎大鼠雙側(cè)頸總動(dòng)脈的方法對(duì)大鼠進(jìn)行慢性腦缺血造模。大鼠學(xué)習(xí)記憶能力利用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè),腦組織病理學(xué)變化分別用HE,Tunel染色法檢測(cè),蛋白免疫印記法檢測(cè)大鼠腦海馬組織中Epac1、Epac2、Rap1、p-ERK/ERK1/2、NLRP3、Caspase1、IL-1?、IL-6、Cleaved caspase3蛋白表達(dá)的變化。2.OGD模型建立:首先將HT22細(xì)胞接種在培養(yǎng)瓶中,長(zhǎng)至約80%后,加入無(wú)氧無(wú)糖培養(yǎng)基,放入三氣培養(yǎng)箱中在37℃含1%O₂,5%CO₂條件下進(jìn)行缺氧5h,然后后將無(wú)氧無(wú)糖培養(yǎng)基換成正常培養(yǎng)基再放入普通...

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦組織病理變化的影響(Tunel染色，×400/×200)

圖2牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦組織病理變化的影響(HE染色，×200)Fig.2Effectofvitexinonpathologicalchangesofratbraintissueinducedbychronichypoperfu....

圖2牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦組織病理變化的影響(HE染色，×200)

圖2牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦組織病理變化的影響(HE染色，×200)Fig.2Effectofvitexinonpathologicalchangesofratbraintissueinducedbychronichypoperfu....

圖5牡荊素對(duì)大鼠慢性低灌注腦缺血后腦海馬組織p-ERK、Rap1蛋白表達(dá)的變化的影響

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文4.5牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦海馬組織p-ERK和Rap1蛋白表達(dá)的影響與假手術(shù)組比較，模型組p-ERK蛋白的磷酸化水平明顯降低，Rap1蛋白的表達(dá)量也顯著降低（P<0.05），但與模型組比較，牡荊素中、高劑量組和陽(yáng)性組中的p-....

圖6牡荊素對(duì)大鼠慢性低灌注腦缺血后腦海馬組織NLRP3、Caspase1蛋白表達(dá)的影響

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文4.6牡荊素對(duì)慢性低灌注腦缺血誘導(dǎo)的大鼠腦海馬組織NLRP3、Caspase1蛋白表達(dá)的影響與假手術(shù)組比較，模型組大鼠海馬中NLRP3、Caspase1蛋白表達(dá)水平明顯升高（P<0.05）；與模型組比較，牡荊素中、高劑量組和陽(yáng)性對(duì)照組中NLRP....

本文編號(hào)：4031006