原發(fā)性肝癌是當(dāng)今社會人類癌癥死亡的第三大原因,也是我國最常見的惡性腫瘤之一,死亡率僅次于胃癌和食道癌。其中,肝細(xì)胞癌(HCC,Hepatocellular Carcinoma)約占原發(fā)性肝癌的90%。HCC由于其發(fā)病隱匿,生存周期短,預(yù)后差,死亡率高而成為目前研究的熱點領(lǐng)域之一。盡管分子靶向藥物增加了HCC患者的生存周期,但HCC治療仍面臨著巨大挑戰(zhàn)�，F(xiàn)有研究認(rèn)為,HCC發(fā)生發(fā)展關(guān)聯(lián)到多種信號通路失調(diào),其中包括TGF-b/Smad,它直接或間接地與micro RNAs相互作用并在癌變過程中擔(dān)任著重要角色。研究認(rèn)為,micro RNA-21在HCC中表達(dá)上調(diào),而micro RNA-145在HCC中表達(dá)下調(diào),但是它們的異常表達(dá)是如何與TGF-b/Smad信號通路下游Smad3蛋白特定結(jié)合域磷酸化相互關(guān)聯(lián),還是未知的。本研究在此基礎(chǔ)上,探究Smad3C末端(p Smad3C)和連接區(qū)磷酸化(p Smad3L)與micro RNA-21和micro RNA-145在HCC中的相互作用以及對HCC進(jìn)展影響的作用機(jī)制。目的:1.建立裸鼠移植瘤模型,采用agomir/antagomir分別在裸鼠移植...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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圖1：HepG2移植瘤內(nèi)下調(diào)miR-21表達(dá)對腫瘤瘤體積的影響

圖1：HepG2移植瘤內(nèi)下調(diào)miR-21表達(dá)對腫Figure1:down-regulatedmiR-21expressioneffectson(n=6)裸鼠皮下接種HepG2細(xì)胞，成功建立荷瘤裸鼠肝

圖2：HepG2細(xì)胞異種移植瘤內(nèi)上調(diào)miR-145表達(dá)對腫瘤瘤體積的影響

圖2：HepG2細(xì)胞異種移植瘤內(nèi)上調(diào)miR-145表Figure2:up-regulatedmiR-145expressioneffectso(n=6;**P<0.05,comparedtomiR-145ago裸鼠皮下接種HepG2細(xì)胞，成功建立荷....

圖3：HepG2移植瘤內(nèi)下調(diào)miR-21表達(dá)對腫瘤細(xì)胞形態(tài)的影響

圖3：HepG2移植瘤內(nèi)下調(diào)miR-21表達(dá)對腫瘤細(xì)胞形態(tài)的影響Figure3:down-regulatedmiR-21expressioneffectsoncellmorphological(n=6;×400,Scalebar,50μm)HE染....

圖4：HepG2細(xì)胞異種移植瘤內(nèi)上調(diào)miR-145表達(dá)對腫瘤細(xì)胞形態(tài)的影響

圖4：HepG2細(xì)胞異種移植瘤內(nèi)上調(diào)miR-145表達(dá)對腫瘤細(xì)胞形態(tài)的影響Figure4:up-regulatedmiR-145expressioneffectsononcellmorphological(n=6;×400,Scalebar,50....

本文編號：3997229