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TCDD/MEHP對乳腺癌細胞MCF-7遷移和侵襲的影響及調(diào)控機制的初步探討

發(fā)布時間:2025-05-04 22:06
  目的:乳腺癌是威脅全球女性健康最常見的惡性腫瘤之一,目前已位居我國女性癌癥發(fā)病之首。轉移是導致90%以上乳腺癌患者死亡的主要原因。乳腺癌的發(fā)生發(fā)展被認為是環(huán)境因素與基因共同作用的結果,目前研究認為,70%95%的乳腺癌可能歸因于環(huán)境因素和生活習慣。本文旨在探索典型環(huán)境內(nèi)分泌干擾物2,3,7,8-四氯代二苯并-對-二噁英(TCDD)與鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)代謝產(chǎn)物鄰苯二甲酸單(2-乙基己)酯(MEHP)單獨以及共暴露對乳腺癌細胞MCF-7遷移和侵襲的影響,并初步探討其相關調(diào)控機制。方法:1.TCDD/MEHP對乳腺癌細胞MCF-7遷移和侵襲能力的影響本次研究中毒物暴露計量分別為1nM、10nM和100nM的TCDD,和/或100μM MEHP。染毒處理乳腺癌細胞MCF-7 24小時后,Transwell實驗檢測其對乳腺癌細胞遷移能力和侵襲性的影響。2.TCDD/MEHP對乳腺癌細胞MCF-7遷移和侵襲相關基因表達的影響TCDD/MEHP染毒處理細胞24小時后,提取RNA,實時熒光定量PCR檢測遷移和侵襲相關基因MMP2、MMP9、SLUG以及VIM基...

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1Transwell小室模式圖

圖1Transwell小室模式圖

學位論文。因沉默后,TCDD對乳腺癌細胞MCF-7遷移能力轉染乳腺癌細胞(轉染方法見1.2.5),轉染分為N48小時棄后,棄去轉染液,PBS清洗兩遍,每組分別物的完全培養(yǎng)液,5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)酶消化離心,并重懸細胞,抽取含有2萬個細胞的懸后....


圖2TCDD對MCF-7細胞遷移能力的影響(200)(xs,n=3)

圖2TCDD對MCF-7細胞遷移能力的影響(200)(xs,n=3)

天津醫(yī)科大學碩士學位論文結果結果2.1TCDD對乳腺癌細胞遷移和侵襲的影響2.1.1TCDD對乳腺癌細胞遷移能力的影響Transwell遷移實驗可用來檢測TCDD對乳腺癌細胞MCF-7遷移能力的影響。1nM、10nM以及100nM的TCDD染毒處理....


圖3TCDD對MCF-7細胞侵襲能力的影響(200)(xs,n=3)

圖3TCDD對MCF-7細胞侵襲能力的影響(200)(xs,n=3)

天津醫(yī)科大學碩士學位論文結果2.1.2TCDD對乳腺癌細胞侵襲能力的影響Transwell侵襲實驗可用來檢測TCDD對乳腺癌細胞MCF-7侵襲能力的影響,1nM、10nM以及100nM的TCDD染毒處理MCF-7乳腺癌細胞24小時后,Transw....


圖4TCDD對遷移和侵襲相關基因mRNA表達水平的影響(xs,n=3)

圖4TCDD對遷移和侵襲相關基因mRNA表達水平的影響(xs,n=3)

了經(jīng)典的遷移和侵襲相關基因MMP2、MMP9、SLUG以及VIM。1nM、10nM以及100nM的TCDD染毒處理MCF-7乳腺癌細胞24小時后,實時熒光定量PCR結果見圖4。與對照組相比,1nMTCDD、10nMTCDD以及100nMTCDD....



本文編號:4042878

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