發(fā)布時(shí)間：2025-03-18 06:58

　　耐磨環(huán)氧樹脂涂層用于水機(jī)過流面沖蝕磨損的保護(hù)和修復(fù)顯示了良好應(yīng)用前景,實(shí)驗(yàn)表明提高環(huán)氧樹脂涂層的沖擊韌性可有效延長涂層運(yùn)行時(shí)間。有關(guān)研究指出在環(huán)氧樹脂基體中埋置微膠囊可以起到增韌作用,本文擬合成一種具有較好的力學(xué)性能、良好耐熱性的微膠囊,制備微膠囊/環(huán)氧樹脂基復(fù)合涂層并考察復(fù)合涂層材料的機(jī)械力學(xué)性能和抗沖蝕性能。1.以尿素、甲醛為壁材原料,以環(huán)氧樹脂E-51與活性稀釋劑正丁基縮水甘油醚（BGE）為囊芯,采用兩步原位聚合法合成了以聚脲甲醛包覆E-51/BGE微膠囊。對(duì)合成微膠囊的主要工藝參數(shù)進(jìn)行了深入研究,得出最優(yōu)合成工藝路線與參數(shù),將尿素和甲醛摩爾比為1:（1.5～2.0）的溶液在70℃下反應(yīng)1h合成聚脲甲醛預(yù)聚體,囊芯與囊壁的質(zhì)量比為1:1,囊壁形成的pH值為2.0～3.0,反應(yīng)溫度為60℃,酸化反應(yīng)時(shí)間3h,乳化劑使用0.5%的十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）水溶液。通過金相顯微鏡（MS）、掃描電子顯微鏡（SEM）及激光粒度儀,表征最優(yōu)微膠囊的結(jié)構(gòu),結(jié)果表明微膠囊的外表面致密粗糙有利于其與基體之間的機(jī)械結(jié)合,聚脲甲醛團(tuán)聚量少,粒徑分布在5～75μm,平均粒徑為37μm,且粒徑呈正態(tài)分布,...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1常見微膠囊形態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖

和復(fù)合微膠囊；從囊壁結(jié)構(gòu)角度來分，可分為單層膜、雙層膜和多層膜結(jié)構(gòu)的微膠囊；從囊壁的組成角度來看，可分為無機(jī)膜和有機(jī)膜微膠囊；從透過性角度來講，又可分為不透和半透微膠囊，半透微膠囊通常也稱為緩釋微膠囊。圖1.1列出了不同微膠囊的形態(tài)結(jié)構(gòu)。圖1.1常見微膠囊形態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖Fig....

圖1.2微膠囊合成方法

脂、環(huán)氧樹脂、對(duì)苯二甲酰氯、乙烯-二乙烯基苯、聚硅氧烷等鎳、銀、鋁、硅酸鹽、玻璃、陶瓷等方法世紀(jì)30年代發(fā)展至今已有約80多年的歷史為止，微膠囊化的合成方法已將近200多化學(xué)法和化學(xué)法3種。物理法是利用物理針對(duì)成膜材料囊壁在溶液中沉積出來并包件如pH值、溫度....

圖2.2實(shí)驗(yàn)裝置圖

圖2.2實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.2.2Thefiguresofexperimentinstalling5XB-PC型金相顯微鏡和JSM-6380LXB-PC型金相顯微鏡自帶圖像測(cè)試系相顯微鏡的測(cè)試方法是取微膠囊乳液貌；SEM測(cè)試方法是將干燥的微膠的懸浮液滴在鋁片上，晾....

圖2.3微膠囊的形成過程:(a)預(yù)聚體/乳液攪拌30min；(b)攪拌反應(yīng)2h；(c)攪拌反應(yīng)3h(pH:3.0，溫度60℃)

吸附在芯材表面的納米粒子不斷的聚合、生長，慢慢沉積到芯材表面，囊壁壁厚逐漸增加，形成初步包覆。圖2.3(c)是攪拌反應(yīng)3h時(shí)拍攝的照片。此時(shí)溶液的pH保持在3.0，溫度60℃，可以看出微膠囊囊壁繼續(xù)加厚，形成了球狀的微膠囊產(chǎn)品。圖2.3微膠囊的形成過程:(a)預(yù)聚....

本文編號(hào)：4036179