作為藥物遞送載體,可緩釋納米顆粒的微米組裝體具有可在局部滯留、緩釋納米顆粒從而促進藥物組織滲透和細胞攝取等優(yōu)點.本研究利用微流體技術(shù),發(fā)展了一類尺寸可控、可緩釋納米顆粒的微米組裝體.通過3-甲基馬來酸酐-2-丙酸酯-聚己內(nèi)酯（PCL-CDM）與聚酰胺-胺樹枝狀高分子（PAMAM）反應(yīng),獲得可降解酰胺鍵橋連的兩親性高分子PCL-Dlinkm-PAMAM,通過控制二者投料比制備得到了接枝不同數(shù)量PCL的兩親性高分子（PCL-Dlinkm）_n-PAMAM （n=1～5）.利用微流體技術(shù)將（PCL-Dlinkm）_nPAMAM制備成微米組裝體imCluster.imCluster主要通過PCL疏水相互作用組裝形成,通過調(diào)控微流體水相和油相的流速,可實現(xiàn)尺寸從14～400μm的精確控制.使用接枝不同數(shù)量PCL的高分子（PCL-Dlinkm）_nPAMAM （n=1～5）制備imCluster,當n=1或2時,高分子組裝形成形狀不規(guī)則的微米級碎片;當n≥3時,高分子可組裝形成穩(wěn)定的球形imCluster.當可降解酰胺鍵Dlinkm斷裂后,PAMAM納米顆粒可逐漸從imCluster釋放.

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本文編號：4053244