針對鈣/鎂基礦物吸附劑的主要組分CaO、CaCO₃、MgO在500-800℃下對Se的吸附特性進(jìn)行研究,并選取天然礦物方解石、白云石研究其對Se的吸附效果,且對礦物煅燒所得CaO進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,三種組分中CaO的吸附效果最佳,800℃時單位質(zhì)量CaO對Se的吸附量可達(dá)368 mg/g。CaCO₃對Se的吸附在700℃時效果最佳且其吸附產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性較好。鎂基吸附劑僅在中溫段對Se具有一定吸附效果。方解石對Se的吸附效果隨溫度變化趨勢與CaCO₃相似,因其較好的孔隙結(jié)構(gòu),吸附效果略優(yōu)于CaCO₃。煅燒方解石得到的F-sor對Se的吸附效果優(yōu)于CaO和CaCO₃煅燒得到的C-sor,這與其良好的比表面積、孔隙結(jié)構(gòu)與抗燒結(jié)能力有關(guān),且F-sor吸附產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性相對較好。F-sor對Se的吸附量最高可達(dá)403 mg/g。

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【部分圖文】：

圖 1 樣品TG-DSC曲線

使用兩段式管式爐對SeO2的吸附特性進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)裝置示意圖見圖2。取(200±0.2)mg篩分至40-60目的吸附劑置于吸附反應(yīng)區(qū)的石英砂芯上,吸附反應(yīng)溫度500-800℃。取(200±0.2)mg固態(tài)SeO2放置坩堝中置于揮發(fā)區(qū),SeO2揮發(fā)溫度設(shè)置為500℃。吸附實(shí)....

圖 2 吸附實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

圖1樣品TG-DSC曲線實(shí)驗(yàn)前對該實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行氣密性檢查與質(zhì)量平衡測試,結(jié)果表明,Se回收率可達(dá)98%以上。實(shí)驗(yàn)完成后將吸附產(chǎn)物取出冷卻至室溫收集消解,利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES,安捷倫5100)對硒含量進(jìn)行測定。不同吸附劑對硒捕集能力Cs(mg/g)的....

圖 3 不同吸附劑對Se的吸附量

CaO+SeO2→CaSeO3(2)CaO及700℃下CaO吸附產(chǎn)物形貌分析見圖6,CaO以層片狀結(jié)構(gòu)為主,吸附SeO2后CaO表面變粗糙,出現(xiàn)熔融狀。這與前人的研究成果基本一致[11],吸附SeO2而發(fā)生熔融粗糙的表面有利于多層SeO2的吸附,從而促進(jìn)CaO....

圖 4 CaO吸附產(chǎn)物的XRD譜圖

CaO及700℃下CaO吸附產(chǎn)物形貌分析見圖6,CaO以層片狀結(jié)構(gòu)為主,吸附SeO2后CaO表面變粗糙,出現(xiàn)熔融狀。這與前人的研究成果基本一致[11],吸附SeO2而發(fā)生熔融粗糙的表面有利于多層SeO2的吸附,從而促進(jìn)CaO對Se的吸附效果。對吸附產(chǎn)物進(jìn)行熱穩(wěn)定性分析,如圖7所....

本文編號：4056023