目的研究異丙酚分子印跡聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPMs)的制備工藝及表征。方法采用沉淀聚合法以異丙酚為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,乙腈為溶劑合成并優(yōu)化制備異丙酚MIPMs。通過吸附試驗,考察異丙酚MIPMs對異丙酚的吸附特性;通過紅外、掃描電鏡對其結(jié)構(gòu)、形態(tài)進行表征分析。結(jié)果合成的最佳配比為:模板分子∶功能單體∶交聯(lián)劑∶引發(fā)劑∶溶劑用量摩爾比為1∶6∶20∶0.5∶10 000,所制備的MIPMs對異丙酚最大表觀結(jié)合量為7.38μmol/g,吸附平衡時間為10 h,印跡因子為2.48,粒徑在1～3μm。結(jié)論沉淀聚合法合成的MIPMs具有球形度好,無團聚,對異丙酚有特異性吸附能力,適用于異丙酚前處理中固相萃取柱填料的制備。

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【文章目錄】：
1 儀器與試劑
    1.1 儀器
    1.2 試劑
2 方法
    2.1 異丙酚印跡聚合物微球的制備
    2.2 聚合條件的優(yōu)化
        2.2.1 交聯(lián)劑用量的考察
        2.2.2 反應溶劑種類的考察
        2.2.3 反應溶劑用量的考察
        2.2.4 引發(fā)劑用量的考察
    2.3 異丙酚印跡聚合物微球吸附性能的測定
        2.3.1 靜態(tài)吸附試驗
        2.3.2動態(tài)吸附試驗
        2.3.3 選擇性吸附試驗
    2.4 異丙酚印跡微球的表征
        2.4.1 紅外光譜分析
        2.4.2電鏡掃描
3 結(jié)果
    3.1 聚合條件的優(yōu)化
        3.1.1 交聯(lián)劑比例
        3.1.2 反應溶劑種類
        3.1.3 反應溶劑用量
        3.1.4 引發(fā)劑用量
    3.2 異丙酚印跡聚合物微球吸附性能評價
        3.2.1 MIPMs和NIPMs對異丙酚的等溫吸附曲線及Scatchard分析
        3.2.2 MIPMs和NIPMs對異丙酚的動力學吸附曲線
        3.2.3 異丙酚印跡聚合物微球?qū)Ξ惐拥倪x擇吸附性
    3.3 異丙酚印跡聚合物微球的表征
        3.3.1 紅外光譜分析
        3.3.2 掃描電鏡分析
4 討論



本文編號：4000937