二氟烯基化合物是藥物、農(nóng)藥和功能材料分子中非常重要的一類化合物,同時也是重要的有機(jī)合成中間體,因此發(fā)展合成偕二氟烯基分子結(jié)構(gòu)策略一直是非�；钴S的研究領(lǐng)域,引起了化學(xué)家的廣泛關(guān)注。目前,已經(jīng)開發(fā)出包括從二氟卡賓前體與羰基化合物的直接二氟烯基化策略、功能化二氟甲基化合物的β-消除策略、α-三氟甲基烯烴的脫氟烷基化和含二氟乙烯基化合物的衍生化等方法。在已知的合成方法中,以重氮化合物為原料合成二氟烯烴是近年來備受關(guān)注的研究課題。三氟甲基重氮甲烷（CF₃CHN₂）在有機(jī)合成中作為一種高活性的合成子,常用于構(gòu)建含三氟甲基化合物,同時也是潛在的偕二氟乙烯官能化結(jié)構(gòu)單元。目前關(guān)于重氮化合物轉(zhuǎn)化為偕二氟烯烴的實(shí)例稀缺,從CF₃CHN₂快速生成偕二氟烯烴的方法僅有一例。同時對偕二氟烯烴的化學(xué)研究表明,烷基取代的偕二氟烯烴比芳基偕二氟烯烴更具生物活性,然而,烷基二氟烯烴的合成一直是有機(jī)氟化學(xué)中的難題。在本文中,使用一種無毒、穩(wěn)定的三氟乙醛N-鄰三氟甲基苯磺酰腙（TFHZ-Tfs）作為CF₃CHN

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-4偕二氟烯基除了經(jīng)常作為羰基化合物的替代基團(tuán)外，由于將其引入到目標(biāo)分子中對增強(qiáng)分子的生理活性具有明顯效果，因此人們也常以偕二氟烯基作為模板

3乙烯類似物的末端，與正常還原酮官能團(tuán)預(yù)測的位置相反。該發(fā)現(xiàn)是第一例通過改變反應(yīng)中心電化學(xué)性質(zhì)來表明吡啶核苷依賴酶催化氫化物轉(zhuǎn)移的區(qū)域?qū)Ｒ恍缘睦�子[5]。圖1-4偕二氟烯基除了經(jīng)常作為羰基化合物的替代基團(tuán)外，由于將其引入到目標(biāo)分子中對增強(qiáng)分子的生理活性具有明顯效果，因此人們也常以....

圖1-6所示，被芳族雜環(huán)取代的偕腫瘤藥物

傳導(dǎo)的主要抑制劑，因?yàn)樗�可以有效抑制轉(zhuǎn)氨酶γ-氨基丁酸（GABA-AT）的活性成為一類抗癲癇藥[6]。2003年發(fā)現(xiàn)與其結(jié)構(gòu)相似的剛性模擬癲癇藥物6b不能滅活GABA-AT，當(dāng)轉(zhuǎn)變成環(huán)外雙鍵的環(huán)狀化合物6c時可以滅活GABA-AT，但化合物6c只適用于沒有2-巰基乙醇存在的情況下....

圖1-9偏氟乙烯與持久性自由基引發(fā)的各種含氟單體自由基共聚反應(yīng)可以作為測定氟聚合物分子量的新方法[16]

5圖1-72004年的一篇報(bào)道指出，在各種二氟乙烯基衍生物中，只有飽和的、線性無分支的、有偶數(shù)個碳原子的二氟烯基衍生物才具有殺蟲、殺螨活性（圖1-8）。其中化合物22不僅對昆蟲和蜘蛛有極好的抗蟲活性，而且對大鼠也有中等毒性，因此CGA304’111作為一種殺螨劑對螨類等重要害蟲均....

圖1在此基礎(chǔ)上，F(xiàn)uqua通過分別用三丁

┗??銜鍔系難萇??Ｏ旅娼?治?逯?jǐn)S嘈徒?忻枋觶??舉一些在近年來常見的合成方法。1.從羰基出發(fā)與二氟卡賓前體的二氟烯基化反應(yīng)常見的醛、酮的二氟烯基化主要集中在以下幾種反應(yīng)類型：Wittig型二氟烯基化反應(yīng)，Julia-Kocienski二氟烯基化反應(yīng)和Horner-Wadswo....

本文編號：4054896