苯甲醛氫提取反應(yīng)的主要產(chǎn)物為苯甲�；–₆H₅CO）,以往研究幾乎通過直接離解反應(yīng)消耗該自由基,未考慮C₆H₅CO與氧氣加成反應(yīng)通道.為明晰�；鯕饧映煞磻�(yīng)在醛類組分低溫氧化中的重要性,本文首先驗(yàn)證了CH₃CO+O2之于乙醛低溫氧化的主導(dǎo)性作用,再在DLPNO-CCSD（T）/cc-pVTZ//M06-2X/6-311++G（d,p）水平構(gòu)建了C₆H₅CO+O₂反應(yīng)勢(shì)能面.基于RRKM/ME方法,采用微正則變分過渡態(tài)理論,獲得目標(biāo)反應(yīng)速率系數(shù)的溫度和壓力依賴關(guān)系,為苯甲醛低溫氧化機(jī)理的完善提供重要依據(jù).此外,考察了新計(jì)算反應(yīng)通道對(duì)苯甲醛低溫氧化機(jī)理的影響,發(fā)現(xiàn)新計(jì)算反應(yīng)對(duì)于不同苯甲醛子機(jī)理的影響差異顯著.結(jié)果顯示,不同模型中苯甲醛氧化關(guān)鍵物種熱力學(xué)參數(shù)差異是造成該現(xiàn)象的主要原因.

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 研究進(jìn)展
2 計(jì)算方法
3 勢(shì)能面
4 反應(yīng)速率系數(shù)計(jì)算與分析
5 苯甲酰基氧氣加成反應(yīng)對(duì)苯甲醛模型性能的影響
6 結(jié)論



本文編號(hào)：4056305