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擬南芥醛還原酶編碼基因At3g04000表達(dá)模式分析及過(guò)量表達(dá)轉(zhuǎn)基因植株獲得

發(fā)布時(shí)間:2018-03-02 08:16

  本文關(guān)鍵詞: 擬南芥 α β-不飽和醛 醛還原酶 Atg 表達(dá)模式 過(guò)量表達(dá) 出處:《廣西植物》2016年06期  論文類(lèi)型:期刊論文


【摘要】:植物體內(nèi)的α,β-不飽和活性醛類(lèi)化合物對(duì)植物細(xì)胞具有毒害作用,清除這些α,β-不飽和活性醛類(lèi)化合物對(duì)于植物細(xì)胞維持正常的生命活動(dòng)至關(guān)重要。前人研究報(bào)道通過(guò)體外酶活測(cè)定和異源瞬時(shí)表達(dá)鑒定擬南芥At3g04000基因編碼的蛋白為NADPH依賴的葉綠體醛還原酶(Arabidopsis NADPH-dependent chloroplastic aldehyde reductases,At Chl ADRs),推測(cè)其在清除葉綠體中長(zhǎng)鏈(≥5)α,β-不飽和醛類(lèi)物質(zhì)中具有重要的功能。該研究主要構(gòu)建了擬南芥At3g04000基因的表達(dá)模式分析載體Pro At3g04000:GUS、亞細(xì)胞定位分析載體At3g04000-EGFP和過(guò)量表達(dá)載體At3g04000-OE,并獲得了轉(zhuǎn)基因擬南芥,并通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR分析了At3g04000基因在擬南芥不同組織中的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果表明:擬南芥At3g04000基因在幼苗中的轉(zhuǎn)錄水平最高,在蓮座葉、莖生葉、花序和角果中均有較高的轉(zhuǎn)錄水平;而在根部和莖稈中的轉(zhuǎn)錄水平較低。通過(guò)對(duì)Pro At3g04000:GUS轉(zhuǎn)基因植株的GUS染色分析可知,At3g04000基因在子葉、蓮座葉和萼片的維管組織和保衛(wèi)細(xì)胞中均有較強(qiáng)的表達(dá),在根的維管組織中有較弱的表達(dá)。通過(guò)共聚焦顯微鏡對(duì)At3g04000-EGFP轉(zhuǎn)基因植株的觀察和分析發(fā)現(xiàn),At3g04000不是定位于葉綠體中,而是定位在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中。該研究結(jié)果為深入研究擬南芥醛還原酶編碼基因At3g04000的功能奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:偽, 尾 -unsaturated active aldehydes in plants have toxic effects on plant cells. Scavenging these 偽, 尾-unsaturated active aldehydes is essential for plant cells to maintain normal life activities. Previous studies have reported that the protein encoded by Arabidopsis thaliana At3g04000 gene was identified by in vitro enzyme activity assay and heterogenous transient expression. The NADPH dependent chloroplast aldehyde reductase Arabidopsis NADPH-dependent chloroplastic aldehyde reductasesn at Chl ADRsN is supposed to play an important role in scavenging long chain (鈮,

本文編號(hào):1555725

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