目的篩選穩(wěn)定轉染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌細胞中腫瘤轉移相關的差異表達基因。方法分別提取穩(wěn)定轉染FATE/BJ-HCC-2的肝癌細胞（5B4）及轉染空質粒的對照細胞（Mock）總RNA,通過基因芯片技術篩選差異表達基因。結果與Mock細胞比較,5B4細胞共篩選出1 694個差異表達基因,有11個基因表達差異明顯,其中MMP-1、PTGS2、FN、CA9、IL-8、ILK、Areg 7個基因在轉染FATE/BJ-HCC-2基因后表達量明顯上升,差異倍數(shù)分別為81.80、49.86、11.30、16.26,3.48、2.79、2.20。E-cadherin、RhoBTB3、ALPP、HLA-DRB 4個基因表達量明顯下降,差異倍數(shù)分別為-5.42、-2.23、-5.93、-8.03。結論采用基因芯片技術對FATE/BJ-HCC-2參與的肝癌轉移的差異表達基因進行細致的篩選,其最終目的是為研究肝癌轉移機制打下堅實的理論基礎。 

【文章來源】：重慶醫(yī)學. 2016年12期 第1595-1597頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞的培養(yǎng)
        1.2.2 細胞總RNA提取
        1.2.3探針制備及芯片雜交
        1.2.4檢測與分析
        1.2.5 實時熒光定量PCR（RT-PCR）技術驗證
2 結果
    2.1 總RNA提取結果
    2.2 芯片雜交信號散點圖
    2.3 基因芯片檢測結果分析
    2.4 RT-PCR驗證結果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2900746