發(fā)布時間：2024-06-11 04:17

　　目的:1.用二代測序法檢測102例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET 8種肺癌常見驅動基因的突變情況。2.分析102例晚期NSCLC患者的驅動基因突變與臨床特征之間的相關性。3.比較基因突變陽性患者靶向治療和化療療效和安全性的差異。方法:搜集2016年1月至2018年6月于吉林大學第二醫(yī)院就診并應用二代測序方法檢測EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET常見驅動基因的102例晚期NSCLC患者的臨床資料,對驅動基因的突變情況進行統計學分析;同時對突變陽性的晚期NSCLC患者臨床特征進行分析;另比較伴有EGFR突變陽性的肺癌患者靶向治療和化療之間客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)的差異。結果:統計的2155例晚期NSCLC患者中,利用二代測序方法進行肺癌驅動基因檢測的有102例,檢測率僅為4.7%(102/2155)。102例患者均檢測EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET這8種驅動基因。單種驅動基因突變/擴增的患者有66例(...

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖4.1肺癌患者驅動基因突變分布

圖4.1肺癌患者驅動基因突變分布統計的2155例晚期NSCLC患者中，利用二代測序方法進行肺癌驅動基因檢測的有102例，檢測率僅為4.7％（102/2155）。所有患者均檢測了EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET8....

本文編號：3992396