發(fā)布時間：2025-03-19 21:23

　　目的:內源性黑色素（MNP）具備天然生物兼容性和生物降解性,我們制備了一種新型MNP-Mn納米磁共振對比劑,結合納米的增效減毒作用及提供非侵入性的解剖學和生理信息的磁共振成像（MRI）技術,有望為腫瘤磁共振成像提供新思路。方法:1.合成新型MNP-PEG-Mn納米顆粒,并利用各種方法檢測材料表征,包括動態(tài)光散射法（DLS）、透射電鏡、電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）等。2.利用透析袋通過ICP測量方法分別在中性及酸性溶液中檢測Mn²⁺,從而證明MNP-PEG-Mn在不同酸堿度溶液中的穩(wěn)定性。3.采用3.0T西門子MR成像設備對MNP-PEG-Mn及釓雙胺兩種溶液進行掃描,測出不同濃度下溶液的T1值并比較MNP-PEG-Mn和釓雙胺的弛豫率（r1）。4.將MNP-PEG-Mn與人喉癌細胞（Hep-2）共孵育后,通過激光共聚焦顯微鏡以及生物透射電鏡（TEM）觀察MNP-PEG-Mn在喉癌細胞內的攝取情況;MTT比色法測定共孵育24小時后MNP-PEG-Mn對Hep-2細胞增殖抑制作用。5.建立喉癌模型,鼠尾靜脈注入MNP-PEG-Mn溶液,采集注射前和注射后0.5小...

【文章頁數】：47 頁

【學位級別】：碩士

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前言
第一部分 MNP-PEG-Mn的制備及性質研究
    1 材料與方法
        1.1 主要試劑與設備
        1.2 試驗方法與步驟
            1.2.1 MNP-PEG-Mn的合成
            1.2.2 MNP-PEG-Mn的表征檢測
            1.2.3 MNP-PEG-Mn的穩(wěn)定性檢測
            1.2.4 Mn²⁺離子螯合量檢測
    2 結果
        2.1 MNP-PEG-Mn的表征
        2.2 MNP-PEG-Mn的穩(wěn)定性分析
        2.3 MNP-PEG-Mn的螯合能力研究
    3 討論
    4 結論
第二部分 MNP-Mn納米顆粒的體外性質研究
    1 材料與方法
        1.1 實驗動物、試劑與設備
        1.2 試驗方法與步驟
            1.2.1 MNP-PEG-Mn納米顆粒體外弛豫率檢測
            1.2.2 MTT法檢測MNP-PEG-Mn納米顆粒體外細胞毒性
            1.2.3 共聚焦顯微鏡觀察MNP-PEG-Mn標記Hep-2細胞
            1.2.4 透射電鏡觀察MNP-PEG-Mn納米顆粒標記Hep-2細胞
    2 結果
        2.1 MNP-PEG-Mn的縱向弛豫率
        2.2 MTT法檢測MNP-PEG-Mn標記細胞毒性
        2.3 激光共聚焦及細胞TEM觀察MNP-PEG-Mn標記Hep-2細胞
    3 討論
    4 結論
第三部分 MNP-Mn納米顆粒的活體實驗
    1 材料與方法
        1.1 實驗動物、試劑與設備
        1.2 試驗方法與步驟
            1.2.1 喉癌動物模型建立
            1.2.2 活體MRI成像
            1.2.3 活體體內MNP-PEG-Mn生物分布研究
            1.2.4 活體體內毒性檢測
        1.3 統(tǒng)計學分析
    2 結果
        2.1 活體MRI成像
        2.2 活體體內MNP-PEG-Mn生物分布研究
        2.3 活體體內毒性檢測
    3 討論
    4 結論
參考文獻
綜述 基于錳的納米對比劑在MR成像上的研究進展
    參考文獻
致謝
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本文編號：4036878