煙草普通花葉病作為煙草生產(chǎn)上的主要病害,普遍發(fā)生在全世界的各個(gè)煙區(qū),對(duì)煙葉生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的威脅,給整個(gè)煙草行業(yè)帶來了巨大的損失。目前,煙草普通花葉病還沒有較好的防治措施,最經(jīng)濟(jì)有效的對(duì)策是選育抗病品種。煙草普通花葉病的病原是煙草花葉病毒（Tobacco Mosaic Virus,TMV）,N基因是目前主要的抗病基因。本研究以高抗TMV烤煙品種Coker176和易感TMV烤煙品種Y3以及它們的BC₁F₁群體為試材（Y3是回交親本）,采用分離集團(tuán)分組分析法（Bulked Segregation Analysis,BSA）和簡(jiǎn)單序列重復(fù)（Simple Sequence Repeat,SSR）標(biāo)記技術(shù),篩選了18764對(duì)SSR引物,旨在獲得與煙草TMV抗性基因N緊密連鎖的共顯性標(biāo)記并應(yīng)用于選育含N基因烤煙的標(biāo)記輔助選擇。主要結(jié)果如下:1)煙草基因組SSR標(biāo)記多態(tài)性的篩選:利用18764對(duì)引物對(duì)Y3、Coker176、F₁、感病池和抗病池共5份材料進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果顯示在5份供試材料中能進(jìn)行有效PCR擴(kuò)增的SSR引物為18570對(duì)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1煙草普通花葉病發(fā)病癥狀Fig.1-1Symptomsoftobaccomosaicvirus

有著重要的意義，成為煙葉生產(chǎn)中的一項(xiàng)重大課聾煙、瘋煙、青花、油頭，一般情況下，5-7d內(nèi)葉脈兩側(cè)葉肉組織漸呈淡綠色，對(duì)光看呈半透明開始蔓延，葉片中出現(xiàn)了黃綠相間的斑紋，幾天淺，形成濃綠淺綠相間的癥狀（圖1-1）。病葉葉薄厚度不均，發(fā)病重的葉片甚至皺縮扭曲呈現(xiàn)畸后期花葉斑駁程度....

圖1-2N基因基因組結(jié)構(gòu)及其編碼蛋自示意圖

導(dǎo)的TMV抗性[33]。用TMV感染攜帶N基因的煙株，煙株會(huì)在48個(gè)小時(shí)之內(nèi)產(chǎn)生HR隨后感染位點(diǎn)出現(xiàn)的壞死斑限制了TMV的擴(kuò)散。介導(dǎo)過敏反應(yīng)的植株具備了系統(tǒng)抗性(systemicacquiredresistance，SAR)，對(duì)煙草花葉病毒或類似病原的再....

圖1-3DNA標(biāo)記多態(tài)性分子基礎(chǔ)示意圖

圖1-3DNA標(biāo)記多態(tài)性分子基礎(chǔ)示意圖Fig.1-3SchematicdiagramofmolecularbasisofDNAmarkerpolymorphism表1-1主要類型的DNA分子標(biāo)記的技術(shù)特點(diǎn)比較Comparisonoftechn....

圖2-1PCR反應(yīng)程序Fig.2-1PCRreactionprogram

基因系DNA池。在進(jìn)行標(biāo)記篩選時(shí)，用雙抗病池、感病池、Coker176、Y3、BC1F1的選出多態(tài)性分子標(biāo)記以及進(jìn)行標(biāo)記連鎖分析表2-3PCR反應(yīng)體系（20μl）Table2-3PCRreactionsystem(20μl)劑用量BufferTPsH2....

本文編號(hào)：4054972