為了探索小麥生理成熟后籽粒脫水速率的遺傳機(jī)制,以揚(yáng)麥16、鎮(zhèn)麥168、揚(yáng)麥20和揚(yáng)麥22為親本構(gòu)建四親本RIL群體,利用小麥15K SNP芯片構(gòu)建其遺傳連鎖圖譜,并對(duì)小麥籽粒脫水速率QTL進(jìn)行定位。結(jié)果共檢測(cè)到12個(gè)與小麥籽粒脫水速率相關(guān)的QTL,分布在1AL(2)、2AL、3BS、3BL、4AS、5BL、6DL、7AL、7BS、7BL和7DS,其中 QDR-yaas-6DL、 QDR-yaas-1AL.1和 QDR-yaas-3BL脫水速率增效基因僅來(lái)自揚(yáng)麥16,可分別解釋表型變異的8.1%、7.6%和2.8%; QDR-yaas-1AL.2, QDR-yaas-2AL, QDR-yaas-4AS和 QDR-yaas-7DS脫水速率增效基因僅來(lái)自鎮(zhèn)麥168,可解釋表型變異的3.6%～4.2%; QDR-yaas-5BL脫水速率增效基因僅來(lái)自揚(yáng)麥20,可解釋表型變異的5.4%; QDR-yaas-3BS和 QDR-yaas-7BS脫水速率增效基因來(lái)自揚(yáng)麥20和揚(yáng)麥16,可解釋表型變異的3.2%和3.8%; QDR-yaas-7AL和 QDR-yaas-7BL脫水速率增效基因來(lái)自鎮(zhèn)麥16...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 群體的主成分分析結(jié)果

過(guò)濾15KSNP基因型數(shù)據(jù),最終在群體中得到2761個(gè)高質(zhì)量SNP位點(diǎn)用于群體結(jié)構(gòu)分析,主成分分析結(jié)果表明,群體的PC1和PC2分別是5.9%和5.8%,沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的群體結(jié)構(gòu)(圖1)。2.3連鎖作圖

圖2 四交RIL群體定位脫水速率QTL結(jié)果

共檢測(cè)到12個(gè)與脫水速率顯著相關(guān)的QTL(圖2,表3),將連鎖標(biāo)記序列與中國(guó)春的EnsemblPlants數(shù)據(jù)庫(kù)(http://plants.ensembl.org/)參考基因組序列進(jìn)行比對(duì),發(fā)現(xiàn)12個(gè)QTL分布在1AL(2)、2AL、3BS、3BL、4AS、5BL、6DL、7A....

本文編號(hào)：4042195