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清瘟解毒口服液的制備及工藝優(yōu)化

發(fā)布時間:2024-06-27 23:56
  近年來在獸藥領(lǐng)域,清瘟解毒口服液是較受歡迎的清熱解毒藥物,該口服液為純中藥制劑,其功效為清熱解毒,主治外感發(fā)熱。其傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝藥材有效成分提取率偏低、除雜濃縮環(huán)節(jié)損失高、能耗高。同時,在國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中清瘟解毒口服液為定性鑒別,缺乏主要藥效成分的定量檢測,影響了產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的控制,可能導(dǎo)致產(chǎn)品臨床療效有較大差異。針對上述問題,本論文建立了清瘟解毒口服液重要成份——連翹苷的高效液相色譜檢測方法,以此來對口服液中的連翹苷含量進行定量分析。通過研究制備工藝中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——粉碎提取和過濾除雜工藝,提高該藥品活性成分收率,提升清瘟解毒口服液的品質(zhì),降低資源損耗,節(jié)約生產(chǎn)成本。本論文的研究結(jié)果如下:(1)建立了連翹苷高效液相色譜檢測方法通過系統(tǒng)的實驗,建立了連翹苷的高效液相色譜法,連翹苷的高效液相色譜條件為:采用kromasrlC18(250mm*4.6mm*5μm)色譜柱,并以乙腈和0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的磷酸溶液(22:78)為流動相。檢測波長為274nm,流速為1.OmL/min,柱溫為40℃,進樣量10μL。結(jié)果表明,該實驗的準(zhǔn)確性高、穩(wěn)定性強、重復(fù)性高,可以作為連翹苷的定量檢測方法。(2)...

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1連翹苦的結(jié)構(gòu)式??

圖3-1連翹苦的結(jié)構(gòu)式??

清瘟解毒口服液的制備及工藝優(yōu)化??毒口服液重要成份連翹苷液建立??主要質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)既是對清瘟解毒口苷這三者進行質(zhì)量檢測。連翹苷是從6,熔點為184°C到185°C,主要的功能冒、溫?zé)帷⑸窕璋l(fā)斑,主治溫?zé)帷徶。人藥,獸藥,農(nóng)業(yè)用途廣泛。??HO??


圖3一連翹昔對照品HPLC色譜圖

圖3一連翹昔對照品HPLC色譜圖

3_3.2線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測方法測算連翹苷的含量,同時對連翹苷的峰面積進行錄,經(jīng)過實驗結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測定的線性回歸方程為:Y?=?3.78E?+?04-4.83E?+?03,?112?=?0.9999。研宄結(jié)果表明,連翹苷含量在0.5?40pg間....


圖3一清瘟解毒口服液樣品HPLC色譜圖

圖3一清瘟解毒口服液樣品HPLC色譜圖

3_3.2線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測方法測算連翹苷的含量,同時對連翹苷的峰面積進行錄,經(jīng)過實驗結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測定的線性回歸方程為:Y?=?3.78E?+?04-4.83E?+?03,?112?=?0.9999。研宄結(jié)果表明,連翹苷含量在0.5?40pg間....


圖3并陰性空白樣品UrLC色譜圖

圖3并陰性空白樣品UrLC色譜圖

3_3.2線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測方法測算連翹苷的含量,同時對連翹苷的峰面積進行錄,經(jīng)過實驗結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測定的線性回歸方程為:Y?=?3.78E?+?04-4.83E?+?03,?112?=?0.9999。研宄結(jié)果表明,連翹苷含量在0.5?40pg間....



本文編號:3996132

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