迄今為止,已經(jīng)陸續(xù)開發(fā)了幾種不同類型的基于聚合物的藥物遞送系統(tǒng)。然而,它們中的大多數(shù)集中于將藥物物理包封到疏水性膠束核心中或?qū)⑺幬锓肿幼鳛榍八幫ㄟ^可裂解的化學鍵共價連接至側(cè)鏈或端基。在此,我們利用姜黃素,短鏈聚乙二醇和草酰氯之間的縮聚反應,合成了主鏈型姜黃素和草酸酯鍵結合的聚（姜黃素-草酸酯）共聚物。所得共聚物可以通過過氧化氫（H₂O₂）觸發(fā)主鏈的完全降解,釋放活性治療劑（姜黃素）,使其成為理想的受控藥物遞送載體,并適合快速代謝。紫外可見和熒光實驗結果表明,由這種共聚物配制的水分散球形納米顆粒在生理條件下是穩(wěn)定的,但是一旦暴露于外源H₂O₂就會逐漸解離。此外,在包封其他抗癌藥（喜樹堿:CPT）和近紅外光熱轉(zhuǎn)換試劑（IR780）后,形成了CPT/IR780@聚（姜黃素-草酸酯）復合膠束,體外細胞試驗表明它們是有效的協(xié)同化學-光熱療法。這項工作填補了傳統(tǒng)納米載體設計的空白,并且這種H₂O₂反應性具有實現(xiàn)癌癥診斷和治療的功能協(xié)同性和適應性的巨大潛力。

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 抗腫瘤納米藥物遞送系統(tǒng)
    1.3 當前用于癌癥治療的納米遞送系統(tǒng)
        1.3.1 脂質(zhì)體
        1.3.2 超支化聚合物
        1.3.3 聚合物膠束
    1.4 姜黃素研究現(xiàn)狀
        1.4.1 姜黃素物理化學性質(zhì)及藥效
        1.4.2 姜黃素的臨床應用限制
        1.4.3 姜黃素納米制劑研究概況
    1.5 前藥
        1.5.1 前藥概述
        1.5.2 前藥納米系統(tǒng)
第二章 可完全降解的主鏈型聚(姜黃素-草酸酯)共聚物納米粒子的制備及表征
    2.1 引言
    2.2 實驗儀器與試劑
        2.2.1 實驗儀器
        2.2.2 實驗試劑
    2.3 實驗方法
        2.3.1 聚(姜黃素-草酸酯)兩親性共聚物的制備
        2.3.2 完全可降解的主鏈型聚姜黃素納米粒子的制備
    2.4 實驗結果與討論
    2.5 本章小結
第三章 姜黃素共聚物納米組件的生物學評價
    3.1 前言
    3.2 實驗儀器與試劑
        3.2.1 實驗儀器
        3.2.2 實驗試劑
    3.3 實驗方法
        3.3.1 兩親性聚(姜黃素-草酸酯)共聚物組裝體體外釋放評價
        3.3.2 細胞毒性實驗
        3.3.3 共聚焦顯微鏡(CLSM)檢測姜黃素在Hela細胞內(nèi)的攝取及分布
    3.4 結果與討論
        3.4.1 體外光熱效應及釋放評價
        3.4.2 聚姜黃素共聚物膠束對癌細胞的毒性評價
        3.4.3 腫瘤細胞對聚姜黃素共聚物膠束的攝取
    3.5 本章小結
第四章 全文總結與展望
參考文獻
攻讀碩士學位期間的學術活動及成果情況



本文編號：4052434