多壁碳納米管固相萃取/超高效液相色譜-串聯質譜測定烤煙中粉唑醇殘留量
發(fā)布時間:2024-07-11 03:22
目的建立多壁碳納米管固相萃取凈化結合超高效液相色譜-串聯質譜法(Ultra performance liquid chro matography-tandem mass spectro metry,UPLC-MS/MS)測定烤煙中粉唑醇殘留量的方法。方法烤煙樣品用0.1%甲酸乙腈溶液提取,NaCl鹽析,多壁碳納米管(MS-NANO-V)凈化,并采用超高效液相色譜-串聯質譜法檢測,以0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液作為流動相,外標法定量。結果粉唑醇在0.001~1 mg/L濃度范圍內的相關系數為0.9989,呈現良好的線性關系。在0.005、0.5、5 mg/kg 3個添加水平下,粉唑醇在烤煙中的平均回收率范圍為90%~102%,相對標準偏差范圍為4.9%~9.6%。方法的定量限為0.005 mg/kg。結論該方法高效、準確,操作簡便、精密度好,適用于烤煙中粉唑醇殘留量的檢測。
【文章頁數】:5 頁
【文章目錄】:
1 引言
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
2.2 實驗方法
2.2.1 樣品前處理
2.2.2 液相色譜條件
2.2.3 質譜條件
2.2.4 標準曲線
2.2.5 添加回收率
3 結果與分析
3.1 超高效液相色譜-串聯質譜工作條件的優(yōu)化
3.2 流動相的選擇
3.3 方法的線性、定量限
3.4 方法的回收率
3.5 實際樣品測定
4 結論與討論
本文編號:4005177
【文章頁數】:5 頁
【文章目錄】:
1 引言
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
2.2 實驗方法
2.2.1 樣品前處理
2.2.2 液相色譜條件
2.2.3 質譜條件
2.2.4 標準曲線
2.2.5 添加回收率
3 結果與分析
3.1 超高效液相色譜-串聯質譜工作條件的優(yōu)化
3.2 流動相的選擇
3.3 方法的線性、定量限
3.4 方法的回收率
3.5 實際樣品測定
4 結論與討論
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