采用超高效液相色譜-串聯(lián)質譜(UPLC-MS/MS)建立了同時測定黨參中18種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的分析方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色譜柱;流動相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脫;流速:0.1mL/min;柱溫:20℃;電噴霧多反應監(jiān)測模式。樣品以乙腈直接提取后經(jīng)QuEChERS法凈化,采用UPLC-MS/MS分析,用空白基質匹配標液外標法定量。結果表明,18種植物生長調(diào)節(jié)劑在各自濃度范圍內(nèi)線性良好,相關系數(shù)均大于0.995,檢出限為0.06～4.50μg/kg,定量限為0.21～15.5μg/kg,RSD均小于10%,平均加樣回收率為76.2%～100.8%,RSD為3.5%～8.5%。對76批次黨參中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留情況進行了篩查。方法可用于黨參中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留的定性和定量分析。

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圖1采用不同前處理方法時18種生長調(diào)節(jié)劑的響應值

實驗對比了黨參基質匹配標液與相同濃度的50%甲醇水溶液配制的標液的儀器響應值，結果18種植物生長調(diào)節(jié)劑中有15種基質效應值小于1，說明存在一定的基質抑制效應。因此，為降低基質效應的影響，采用空白基質匹配標液法進行定量[15]。2.2方法學驗證

本文編號：4001173