組培、嫁接快繁體系的建立被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代葡萄栽培生產(chǎn)中,以減少生物和非生物脅迫造成的危害。為葡萄種植產(chǎn)業(yè)提供無病毒砧木是控制病害的有效途徑。本研究中,以"SO4"、"101-14"、"5BB"、"110R"和"1103P"五種常見的葡萄砧木品種為外植體,通過建立組培快繁體系快速獲得無病毒葡萄砧木�？旆斌w系建立結(jié)果顯示,快繁體系中適合不同砧木啟動(dòng)培養(yǎng)的培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加0.2 mg/L IBA、1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L KT、4.0 mg/L腺嘌呤;適合不同砧木繼代的培養(yǎng)基為WPM基本培養(yǎng)基添加0.2mg/L IBA,且增殖系數(shù)在1.6～4.4之間。病毒檢測(cè)結(jié)果顯示,單次RT-PCR檢測(cè)三種病毒比雙重和三重RT-PCR更有效。通過不斷繼代獲得無GLRaV-3,GFKV和GRSPa病毒組培苗進(jìn)行大棚移栽馴化。幼苗不同霍格蘭溶液中室溫自然光照下馴化2周,移栽到溫室中混合培養(yǎng)基質(zhì)中,縮短馴化周期。該方案適用于5個(gè)葡萄藤砧木品種的快速繁殖,可用于無病毒葡萄砧木的商業(yè)化生產(chǎn)。

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【文章目錄】：
1. Introduction
2. Materials and Methods
    2.1. Plant materials
    2.2. RNA extraction and virus detection
    2.3. Breaking of dormancy and sterilization of explants
    2.4. Subculture
    2.5. Hydroponic hardening and transplantation
    2.6. Statistical analysis
3. Results
    3.1. Grapevine explant sampling
    3.2. Different treatments for explant surface disinfection
    3.3. Subculture of propagules
    3.4. Virus testing by RT-PCR
    3.5. Hardening and transplanting of virus-free plantlets
4. Discussion
    4.1. The establishment of aseptic explants
    4.2. Optimizing the subculture medium
    4.3. Virus detection of plantlets
5. Conclusion



本文編號(hào)：4040945