中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

脂多糖刺激對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞PGE 2 和PGF 2α 合成分泌的影響研究

發(fā)布時間:2025-05-01 11:43
  前列腺素E2是一種重要的炎性介質(zhì),是由環(huán)氧合酶催化花生四烯酸代謝產(chǎn)生的一種二十碳不飽和脂肪酸,當(dāng)機(jī)體組織器官受到細(xì)菌毒素侵害后,細(xì)胞產(chǎn)生包括前列腺素E2在內(nèi)的大量的炎癥介質(zhì)。本實驗通過利用細(xì)菌脂多糖刺激奶牛輸卵管上皮細(xì)胞,檢測與前列腺素E2和F2α有關(guān)的合成酶的表達(dá)狀況,以及脂多糖對前列腺素E2和F2a合成分泌的影響。旨在闡明感染G-致病菌時,奶牛輸卵管過量分泌前列腺素E2和F2α的病理學(xué)機(jī)制,為治療由炎癥引起的輸卵管分泌失調(diào)病癥搜集基礎(chǔ)實驗數(shù)據(jù)。 方法:1)建立奶牛輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)。2)不同濃度1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL、7.5μg/mL、10μg/mL的LPS作用于奶牛輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)24h,采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測COX-1、COX-2mRNA表達(dá)量,以確定LPS的最佳作用濃度。3)采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測LPS不同作用時間(2h、4h、8h、16h、24h、48h、72h)對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞COX-1、COX-2、mPGES-1、 mPGES-2、cPGES和PGFS mRNA表達(dá)的影響。4)采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測COX抑制...

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
目錄
插圖和附表清單
縮略語表
1 前言
    1.1 前列腺素類化合物
        1.1.1 前列腺素類化合物的生殖生理作用
        1.1.2 前列腺素類化合物的生殖病理作用
    1.2 前列腺素類化合物對輸卵管的調(diào)節(jié)功能
        1.2.1 輸卵管組織形態(tài)結(jié)構(gòu)
        1.2.2 輸卵管功能及前列腺素類化合物的作用
    1.3 輸卵管炎癥
    1.4 細(xì)菌毒素脂多糖
    1.5 NF-κ B信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
    1.6 研究目的與意義
2 實驗部分
    2.1 試驗材料
        2.1.1 奶牛輸卵管
        2.1.2 實驗試劑
        2.1.3 試驗儀器
    2.2 試驗方法
        2.2.1 奶牛輸卵管上皮細(xì)胞原代培養(yǎng)
        2.2.2 奶牛輸卵管上皮細(xì)胞傳代培養(yǎng)
        2.2.3 MTT法檢測LPS對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞存活率檢測
        2.2.4 確定LPS刺激奶牛輸卵管上皮細(xì)胞的藥物作用濃度試驗
        2.2.5 檢測PGE2和PGF合成酶mRNA表達(dá)量的影響
        2.2.6 有關(guān)抑制劑對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞COXs及PGs mRNA表達(dá)量的影響
        2.2.7 總RNA的提取
        2.2.8 cDNA的制備及Real Time PCR的準(zhǔn)備
        2.2.9 奶牛輸卵管上皮細(xì)胞PGE2、PGF含量的測定
    2.3 數(shù)據(jù)處理分析
3 實驗結(jié)果部分
    3.1 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
    3.2 MTT檢測細(xì)胞存活率結(jié)果
    3.3 線性分析及特異性檢測
        3.3.1 擴(kuò)增效率曲線分析
        3.3.2 擴(kuò)增及溶解曲線分析
    3.4 LPS刺激奶牛輸卵管上皮細(xì)胞作用濃度的確定試驗
    3.5 LPS刺激對PGE2和PGF合成酶mRNA表達(dá)的時間-效應(yīng)關(guān)系
        3.5.1 LPS對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞COX-1、COX-2 mRNA表達(dá)的時間效應(yīng)關(guān)系
        3.5.2 LPS對奶牛輸卵管上皮細(xì)胞mPGES-1、mPGES-2、cPGES、PGFS mRNA表達(dá)的時間-效應(yīng)關(guān)系
    3.6 有關(guān)抑制劑類藥物對LPS誘導(dǎo)奶牛輸卵管上皮細(xì)胞PGs合成酶表達(dá)量的影響
    3.7 奶牛輸卵管上皮細(xì)胞PGE2、PGF含量的測定
        3.7.1 蛋白濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線及PGE2、PGFELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.7.2 LPS刺激奶牛輸卵管上皮細(xì)胞合成分泌PGE2、PGF的影響
        3.7.3 相關(guān)抑制劑對LPS所致奶牛輸卵管上皮細(xì)胞合成分泌PGE2、PGF的影響
4 討論
5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡介



本文編號:4042222

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/yixuelunwen/dongwuyixue/4042222.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶96323***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com