雞腹部脂肪的過度沉積已是當(dāng)前肉雞生產(chǎn)中亟待解決的問題之一,而至今尚未查明雞腹部脂肪沉積的分子調(diào)控機(jī)制。本文首先以北京油雞和科寶雞F2資源群母雞為試驗(yàn)對(duì)象,通過miRNA測(cè)序和mRNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,并引入miRNA和mRNA聯(lián)合分析方法,鑒定出與母雞腹脂沉積相關(guān)的關(guān)鍵mi RNA和基因;在此基礎(chǔ)上,整合分析mRNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序與前期全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)鑒定的腹脂沉積相關(guān)的候選基因結(jié)果,發(fā)現(xiàn)一個(gè)共同的與腹脂沉積相關(guān)的候選基因-BNP。最后,針對(duì)BNP基因進(jìn)行了系統(tǒng)的功能鑒定研究,通過觀察BNP對(duì)脂肪細(xì)胞增殖、分化和脂肪分解的影響,從細(xì)胞水平深入探討B(tài)NP對(duì)雞脂肪沉積的調(diào)控作用,為揭示BNP對(duì)雞脂代謝調(diào)控的分子機(jī)制奠定基礎(chǔ)。試驗(yàn)1:雞腹脂沉積相關(guān)基因和miRNA的鑒定及聯(lián)合分析本試驗(yàn)以北京油雞公雞(中國地方雞品種)和科寶雞母雞(快大型白羽肉雞)雜交構(gòu)建的F2資源群體為研究素材。在93日齡屠宰母雞183只,測(cè)定腹脂重、全凈膛重,計(jì)算腹脂率。根據(jù)腹脂重和腹脂率的表型值,選取6對(duì)具有極端(極高、極低)表型值的全同胞母雞,提取腹脂組織總RNA,組建高、低表型組等量混合池,分別用于miRNA和mRN...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1動(dòng)物miRNA的生物轉(zhuǎn)化途徑及作用機(jī)制

6Figure1-1AmodelforthemiRNAbiogenesispathwayandmechanisminmammals1.3.2miRNA與脂代謝已有研究表明，在人、動(dòng)物脂肪組織和脂肪細(xì)胞中有大量的miRNA表達(dá)。Esau等（2004....

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結(jié)構(gòu)圖

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結(jié)構(gòu)圖Figure2-1InformationofpmiR-RB-REPORTVector物如下：SL1-3’UTR-F：CAACTCGAGACAGTGGATTGAGTAAAGTGGSL1-3’UTR-R：TAAGCG....

圖2‐ 2總RNA質(zhì)檢結(jié)果

圖2‐ 2總RNA質(zhì)檢結(jié)果Figure2-2TheresultsofqualitycontrolforRNA4.2miRNA測(cè)序及差異miRNA分析對(duì)構(gòu)建的雞腹脂組織的HAbF和LAbF兩個(gè)cDNA文庫進(jìn)行測(cè)序后，分別獲得652681....

圖2‐ 3差異表達(dá)miRNA驗(yàn)證 *P<0.05，**P<0.01，N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05，**P<0.01，N=6

21圖2‐ 3差異表達(dá)miRNA驗(yàn)證 *P<0.05，**P<0.01，N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05，**P<0.01，N....

本文編號(hào)：4044213