目的： 1．檢測(cè)健康及炎癥種植體齦下菌斑中7種牙周可疑致病微生物的定殖情況； 2．探討牙周可疑致病微生物與種植體周圍炎癥及骨吸收的關(guān)系； 3．探討種植體周病變的微生物學(xué)病因，尋找能早期反映種植體周病變的主要致病微生物； 4．探索早期診斷及早期防治種植體周圍炎的方法。 方法： 1．病例收集分組：選擇種植修復(fù)后12個(gè)月以上的88位患者的89顆種植體，分三組①種植體周圍炎組29例29顆種植體周圍炎患者、②種植體周粘膜炎組29例30顆種植體周粘膜炎患者、③并隨機(jī)選取30例成功病例30顆健康種植體作對(duì)照組。 2．臨床檢查：記錄所有研究對(duì)象的種植體探診深度并拍攝全口曲面體層片。 3．齦下菌斑的采集及處理：由同一名醫(yī)師從每個(gè)種植體的頰(唇)側(cè)的近中至遠(yuǎn)中用無菌碳纖維刮治器收集齦下菌斑，標(biāo)本立即置入1ml PBS溶液中、-20℃凍存。 4．齦下菌斑DNA的提取。 5．聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)標(biāo)本中的微生物：檢測(cè)臨床標(biāo)本中的7種牙周可疑致病微生物：伴放線放線桿菌(A...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2通少}j弓l物PeR打’一增產(chǎn)物電泳l劊(797bP)

TY通用引物擴(kuò)增跟下菌斑全細(xì)菌165:DNA序列，瓊脂糖凝膠電泳得到單一的一條帶，經(jīng)Marker指示PeR戶丁物片段長(zhǎng)度約797bp(圖2)圖2通少}j弓l物PeR打’一增產(chǎn)物電泳l劊(797bP)M:DNA相對(duì)分J花質(zhì)址標(biāo)準(zhǔn)DL200O;1一30:為臨床樣本，均擴(kuò)增出細(xì)詳}共....

圖1細(xì)菌基因組電泳圖譜

南大學(xué)碩1學(xué)位論文才周‘lJ疑致病微生物’J種植體周病變的相關(guān)性研究.電泳圖譜

圖10健康種植體臨床樣本pCR檢測(cè)pg、pi、Aa、Cr、

圖10健康種植體臨床樣本pCR檢測(cè)pg、pi、Aa、Cr、Td、Bf和pn的電泳圖譜M:DNA相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)DLZooo;TY:陽性對(duì)照;通用細(xì)菌引物擴(kuò)增出其特異性片段:797bpCont:陰性對(duì)照;去離子水Td、Aa和Pn分別擴(kuò)增出其特異性片段:531bp，601bp，502....

圖13種植體周圍炎臨床樣本PCR檢測(cè)Pg、Pi、Aa、er、Td、Bf和Pn的電泳圖譜

圖12種植體周粘膜炎臨床樣本PcR檢測(cè)Pg、Pi、Aa、Cr、Td、Bf和Pn的電泳圖譜M:DNA相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)DL20OO;TY二陽性對(duì)照;通用細(xì)菌引物擴(kuò)增出其特異性片段:797帥Con七陰性對(duì)照;去離子水pg、pn:陰性沒有擴(kuò)增出其特異性片段:18lbp、soZbp其余5種....

本文編號(hào)：4054802