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腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子減輕大鼠腦缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-02 06:30
  背景和目的:近年卒中單元和急診綠色通道的建立,為更多缺血性腦卒中(Ischemic stroke,IS)患者提供了靜脈溶栓和血管內(nèi)治療時(shí)機(jī),雖然腦缺血區(qū)得到再灌注恢復(fù)了血流供應(yīng),但還引起了缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion,I/R)損傷。I/R損傷和溶栓藥物誘發(fā)加重血腦屏障(Blood-brain barrier,BBB)破壞,繼發(fā)腦水腫、腦出血。目前認(rèn)為,BBB的保護(hù)是IS的重要治療靶點(diǎn)。近年國(guó)內(nèi)外研究顯示,腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是保護(hù)神經(jīng)血管單位的重要因素,對(duì)BBB具有保護(hù)作用,但具體機(jī)制尚不明確。正五聚蛋白3(Pentraxin 3,PTX3)在急性缺血性腦卒中早期通過(guò)保護(hù)腦內(nèi)皮細(xì)胞維持血腦屏障的完整性,減輕腦水腫。在人胃癌細(xì)胞和豬卵母細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)BDNF作用于原肌球蛋白相關(guān)激酶B型(Tropomyosin-related kinase B,TrkB)受體促進(jìn)靶細(xì)胞中PTX3生成。本研究擬通過(guò)BDNF干預(yù)腦I/R大鼠,觀察其對(duì)BBB及腦水腫的影響,探討其是否通過(guò)結(jié)合TrkB受體上調(diào)腦中PT...

【文章頁(yè)數(shù)】:97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1EB標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

圖1EB標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

離心(4℃、10000r/min、10min),最后收集上清液待檢。(3)制定EB標(biāo)準(zhǔn)曲線:首先稱(chēng)取3.2mgEB粉末充分溶解于20mLNS,配制成濃度為160μg/mL的EB母液;分別稀釋成濃度為16μg/mL、8μg/mL、4μg/mL、2μg/mL、1μg/m....


圖2各組大鼠生理參數(shù)及術(shù)后麻醉清醒即刻神經(jīng)功能評(píng)分注:(A)各組大鼠術(shù)前體重?zé)o差異(P>0.05);(B)造模插入栓線后大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量下降為基線的20-30%,I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);(C)拔出栓線后各組大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量恢復(fù)基線水平,各組之間無(wú)差異(P>0.05);(D)Sham組無(wú)神經(jīng)功能缺失癥狀,I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組大

圖2各組大鼠生理參數(shù)及術(shù)后麻醉清醒即刻神經(jīng)功能評(píng)分注:(A)各組大鼠術(shù)前體重?zé)o差異(P>0.05);(B)造模插入栓線后大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量下降為基線的20-30%,I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);(C)拔出栓線后各組大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量恢復(fù)基線水平,各組之間無(wú)差異(P>0.05);(D)Sham組無(wú)神經(jīng)功能缺失癥狀,I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組大

圖2各組大鼠生理參數(shù)及術(shù)后麻醉清醒即刻神經(jīng)功能評(píng)分注:(A)各組大鼠術(shù)前體重?zé)o差異(P>0.05);(B)造模插入栓線后大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量下降為基線的20-30%,I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);....


圖3各組大鼠腦缺血再灌注24h、72h的神經(jīng)功能評(píng)分注:(A)再灌注24h神經(jīng)功能評(píng)分:*與I/R組相比P<0.05;(B)再灌注72h神經(jīng)功能評(píng)分:I/R

圖3各組大鼠腦缺血再灌注24h、72h的神經(jīng)功能評(píng)分注:(A)再灌注24h神經(jīng)功能評(píng)分:*與I/R組相比P<0.05;(B)再灌注72h神經(jīng)功能評(píng)分:I/R

率無(wú)影響;BDNF可改善腦I/R大鼠的神經(jīng)功能缺失癥狀和提高存活率;K252a可抑制這種效應(yīng)并增加死亡率,BDNF/TrkB通路起著腦保護(hù)作用。表5大鼠神經(jīng)功能評(píng)分及存活率組別神經(jīng)功能評(píng)分(XS)存活率術(shù)后麻醉完全清醒再灌注24h再灌注72h再灌注....


圖4各組大鼠腦缺血再灌注72h的腦組織中EB滲出量和腦組織含水量注:(A)EB滲出量:*與I/R組相比P<0.05;(B)腦組織含水量:*與I/R組相比P<0.05

圖4各組大鼠腦缺血再灌注72h的腦組織中EB滲出量和腦組織含水量注:(A)EB滲出量:*與I/R組相比P<0.05;(B)腦組織含水量:*與I/R組相比P<0.05

圖4各組大鼠腦缺血再灌注72h的腦組織中EB滲出量和腦組織含水量注:(A)EB滲出量:*與I/R組相比P<0.05;(B)腦組織含水量:*與I/R組相比P<0.05。2.4各組大鼠腦中PTX3、p-TrkB表達(dá)情況我們通過(guò)免疫組織化學(xué)觀察PTX3....



本文編號(hào):3999820

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