目的分析PLK1 (polo-like kinase 1)在大鼠肝再生模型、肝卵圓細(xì)胞增殖模型以及肝癌細(xì)胞HepG2中的表達(dá)情況,以期進(jìn)一步探討PLK1表達(dá)的生物學(xué)意義。 方法 1.分別提取體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞HepG2和大鼠正常肝組織總RNA,采用一步法RT-PCR,檢測(cè)樣本中PLK1mRNA的表達(dá)水平。 2.采用免疫細(xì)胞化學(xué)分析肝癌細(xì)胞HepG2中PLK1蛋白的表達(dá)。 3.采用二乙酰氨基芴加部分肝切模型(2-acetylaminofuorene/partial hepatectomy,2-AAF/PH)建立大鼠肝卵圓細(xì)胞增殖模型:選取健康成年雄性SD大鼠54只,隨機(jī)分為2組:模型組(2-AAF+PH)30只,單純肝切組(PH) 24只。模型組用2-AAF連續(xù)灌胃,第5d行2/3肝切術(shù),并于1h、3h、6h、12h、24h、48h、72h、96h、8d、12d分別處死大鼠,切取肝組織樣本;單純肝切組也行2/3肝切術(shù)建立肝再生模型。 4.對(duì)模型組、單純肝切組及正常對(duì)照大鼠的肝組織分別進(jìn)行常規(guī)HE染色和免疫組織化學(xué)反應(yīng),觀察肝組織結(jié)構(gòu)變化以及大鼠肝組織...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



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