目的建立人血清拉莫三嗪濃度的反相高效液相色譜方法。方法以艾司唑侖為內(nèi)標,乙酸乙酯為萃取劑,C18柱分析柱,流動相甲醇∶磷酸二氫鈉緩沖液(56∶44,p H 6.0),流速1.0 mL/min;檢測波長210 nm,柱溫30℃。結果拉莫三嗪在0.10～100.00 mg/L范圍濃度內(nèi)線性關系良好(r=0.999 6),定量濃度下限為0.10 mg/L,高、中、低質控樣品相對回收率在80%～120%之間,提取回收率分別為90.95%、90.98%、95.10%,日內(nèi)、日間相對標準偏差(RSD)均<5%。結論該方法準確,分析時間較短,線性范圍大,可用于服用拉莫三嗪病人的血清濃度的臨床常規(guī)監(jiān)測。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

圖1 拉莫三嗪和艾司唑侖的反相高效液相色譜圖：A為空白血清圖；B為拉莫三嗪血清圖；C為拉莫三嗪+艾司唑侖血清圖

取2.5項方法配制的0.25、2.50、25.00mg/L濃度的拉莫三嗪質控血清，室溫放置24h,-20℃冰凍7d和-20℃冰凍1個月的穩(wěn)定性。按“2.2”項下方法操作，分別測定拉莫三在室溫放置24h和-20℃冷凍7d、1個月前后的拉莫三嗪峰面積之比，相對標準偏差（RSD....

本文編號：4044410