研究背景現(xiàn)場生物檢材的組織來源鑒定是法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的一項(xiàng)重要內(nèi)容。傳統(tǒng)的法醫(yī)學(xué)鑒定方法存在諸多不足。雖然近年來有學(xué)者根據(jù)不同體液和組織間基因的差異表達(dá),利用mRNA或microRNA進(jìn)行體液和組織鑒定，取得了較好效果，但因RNA不如DNA穩(wěn)定，故對(duì)陳舊或腐敗樣本不適用，且仍需消耗額外樣本，不利于微量生物檢材的組織鑒定，故探索新的鑒定方法和指標(biāo)極為必要�，F(xiàn)代表觀遺傳學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展為從DNA甲基化水平進(jìn)行法醫(yī)學(xué)體液和組織鑒別提供了可能。大量研究證實(shí)，哺乳動(dòng)物不同組織間存在眾多的組織特異性差異甲基化區(qū)，由此賦予各種細(xì)胞和組織特異性的DNA甲基化譜，不同組織細(xì)胞具有不同的DNA甲基化模式，理論上可區(qū)分組織細(xì)胞類型，這為利用DNA甲基化標(biāo)記進(jìn)行法醫(yī)學(xué)體液和組織鑒定奠定了理論基礎(chǔ)。若能探明機(jī)體組織在DNA甲基化水平的變化規(guī)律，建立人體體液/組織特異的甲基化表達(dá)模式，則有望獲得一種全新的推斷基因水平和組織來源相關(guān)性的新方法和新思路，從而顯著提高法醫(yī)學(xué)鑒定水平。 目的通過在全基因組范圍內(nèi)篩選出不同體液和組織間的差異性甲基化位點(diǎn)，為進(jìn)一步篩選更多組織及體液特異性的甲基化靶位點(diǎn)及利用這些靶位點(diǎn)建立高效、...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1基因組DNAHpaⅡ酶切消化后擴(kuò)增產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

27圖1基因組DNAHpaⅡ酶切消化后擴(kuò)增產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果Fig.1ElectropherogramofPCRproductsafter....

圖2血液正反向消減雜交后（各2輪）瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

28圖2血液正反向消減雜交后（各2輪）瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果Fig.2Electropherogramof2subtractivehybridiza....

圖3肌肉組織正反向消減雜交后（各2輪）瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

29圖3肌肉組織正反向消減雜交后（各2輪）瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果Fig.3Electropherogramof2subtractivehybridi....

本文編號(hào)：4046533