目的探討原發(fā)性胸腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床及CT表現(xiàn),提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。方法搜集經(jīng)手術(shù)或穿刺病理證實(shí)的11例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者,總結(jié)該腫瘤的臨床特點(diǎn)及CT特征。結(jié)果病灶均位于前縱隔,出現(xiàn)囊變壞死6例。增強(qiáng)后不均勻強(qiáng)化8例;瘤內(nèi)血管3例。心包受累6例,胸膜受累6例,周圍血管侵犯7例,鄰近肺組織侵犯或肺轉(zhuǎn)移7例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移2例,骨轉(zhuǎn)移3例,肝轉(zhuǎn)移2例。術(shù)后或治療后隨訪發(fā)現(xiàn),4例出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。結(jié)論原發(fā)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是位于前縱隔一類少見類型腫瘤,具有體積大、多壞死少鈣化、增強(qiáng)呈中高度不均勻強(qiáng)化等表現(xiàn)。CT能夠了解腫瘤本身、周圍組織受累及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,對(duì)于評(píng)估手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及制定治療方案起到一定輔助作用。

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【部分圖文】：

圖3 A、B男，67歲，不典型類癌。

圖2A～D女，58歲，高級(jí)別NETT。圖4A～C男，65歲，低分化NETT。

圖1 A、B男，86歲，不典型類癌。

本組病例中出現(xiàn)鈣化僅有1例,病理為不典型類癌,其余10例均未見鈣化,與文獻(xiàn)報(bào)道不符[6,7]�？赡軜颖静町愑嘘P(guān),但間接證明通過鈣化判斷NETT有待商榷。本組病例中有6例出現(xiàn)囊變壞死,出現(xiàn)囊變壞死與腫瘤大小沒有直接關(guān)系,也與腫瘤病理級(jí)別沒有直接關(guān)系,筆者認(rèn)為出現(xiàn)囊變壞死可能只與腫瘤....

圖2 A～D女，58歲，高級(jí)別NETT。

圖1A、B男，86歲，不典型類癌。圖2A～D女，58歲，高級(jí)別NETT。

圖2 A～D女，58歲，高級(jí)別NETT。

圖2A～D女，58歲，高級(jí)別NETT。圖3A、B男，67歲，不典型類癌。

本文編號(hào)：4054245