發(fā)布時間：2025-02-05 16:02

　　 目的探討土槿乙酸誘導(dǎo)的人卵巢癌細(xì)胞系HO-8910細(xì)胞自噬蛋白的表達(dá)及PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的變化,以及自噬特異性抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)和自噬激動劑雷帕霉素(RAPA)對自噬相關(guān)蛋白的影響。方法不同濃度的土槿乙酸作用HO-8910細(xì)胞,采用臺盼藍(lán)染色檢測細(xì)胞的存活率,Western blot分析檢測自噬相關(guān)蛋白及PI3K/Akt通路相關(guān)蛋白的變化,分別用3-MA和RAPA處理HO-8910細(xì)胞后檢測自噬相關(guān)蛋白的變化。結(jié)果土槿乙酸能夠誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞HO-8910自噬,增加LC3-Ⅱ和自噬調(diào)節(jié)因子Beclin-1的表達(dá);3-MA可以抑制土槿乙酸誘導(dǎo)的HO-8910細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白的表達(dá),而RAPA促進(jìn)了土槿乙酸誘導(dǎo)的HO-8910細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白的表達(dá),且土槿乙酸能抑制PI3K/Akt通路蛋白的表達(dá)。結(jié)論土槿乙酸可通過抑制PI3K/Akt通路誘導(dǎo)HO-8910細(xì)胞自噬。

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【部分圖文】：

圖1 用不同濃度的土槿乙酸(0、2、4、8 mol/L)作用HO-8910細(xì)胞2 4 h后Western blot法檢測LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表達(dá)

應(yīng)用Westernblot方法檢測自噬相關(guān)蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin-1等的表達(dá)情況。用不同濃度的土槿乙酸分別處理HO-8910細(xì)胞不同時間后,用Westernblot法檢測LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin-1。結(jié)果顯示,隨著土槿乙酸藥物濃度的增加或時間的延....

圖2 Western blot法檢測不同組HO-8910細(xì)胞培養(yǎng)24 h后LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表達(dá)。

圖1用不同濃度的土槿乙酸(0、2、4、8mol/L)作用HO-8910細(xì)胞24h后Westernblot法檢測LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表達(dá)圖3用不同濃度的土槿乙酸(0、2、4、8mol/L)作用HO-8910細(xì)胞24h后Westernblot....

圖3 用不同濃度的土槿乙酸(0、2、4、8 mol/L)作用HO-8910細(xì)胞2 4 h后Western blot法檢測Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR的表達(dá)

圖2Westernblot法檢測不同組HO-8910細(xì)胞培養(yǎng)24h后LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表達(dá)。3討論

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