發(fā)布時間：2025-02-05 16:03

　　目的:以水溶性的雙氯芬酸鈉（Diclofenac sodium,DS）、脂溶性的吲哚美辛（Indomethacin,Ind）為模型藥物,研究辛溫解表藥桂枝、辛涼解表藥蔓荊子所含揮發(fā)油對兩型藥物體內(nèi)外的促透皮作用,以及對角質(zhì)層和活性表皮的作用方式,探究兩種揮發(fā)油作為促透劑的促透機制,并考察不同濃度的兩種揮發(fā)油的皮膚安全性。方法:1.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油提取水蒸氣蒸餾法提取蔓荊子、桂枝揮發(fā)油,正交法優(yōu)選提取工藝。2.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油對DS、Ind體外促透效果評價建立藥物（DS、Ind）的HPLC測定方法后,以大鼠離體背部皮膚為擴散屏障,采用Franz擴散池法進行體外透皮實驗,計算各組相關滲透參數(shù)（穩(wěn)態(tài)流量flux、累積透過量Q以及增滲倍數(shù)ER）。3.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油對DS體內(nèi)經(jīng)皮促透效果評價首先建立藥物DS的經(jīng)皮微透析方法,在麻醉下的大鼠腹部皮膚上進行在體微透析實驗,HPLC法測定各個時間點藥物含量,計算各組滲透參數(shù)。4.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油安全性評價根據(jù)豚鼠皮膚刺激評價表,評價不同濃度蔓荊子、桂枝揮發(fā)油的皮膚累積刺激性,采用CCK-8試劑盒測定兩種揮發(fā)油對HaCaT細胞的半數(shù)抑制率(IC<...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1角質(zhì)屏障模型圖

廣東藥科大學碩士研究生學位論文 影響脂質(zhì)間有序排列結構，降低皮膚的屏障功能。并且薄荷揮發(fā)油中的成分醇、薄荷酮、和胡薄荷酮，分子動態(tài)模擬結果顯示：薄荷醇、薄荷酮能與S脂神經(jīng)酰胺形成穩(wěn)定的化合物，而胡薄荷酮不能，所以薄荷醇和薄荷酮可能和SC脂質(zhì)競爭與神經(jīng)酰胺形成氫鍵，干擾了S....

圖3.1透皮擴散池構造圖

椴舛ü鷸�、�?Ｗ踴臃⒂頹字?砸┪鏃胚崦佬粒╨ogP:3.92730）及親水性藥物雙氯芬酸鈉（logP:0.78）的透皮吸收促進效果。圖3.1透皮擴散池構造圖3.1試劑與儀器3.1.1藥物與試劑蔓荊子、桂枝揮發(fā)油均為自提（提取方法見第一章?lián)]發(fā)油提取工藝部分），雙氯芬酸鈉（C....

圖3.2吲哚美辛方法專屬性

廣東藥科大學碩士研究生學位論文 3.2.1.2方法專屬性圖3.2(a)為吲哚美辛體外透皮試驗的空白接收液，(b)是接受液配制的含有吲哚美辛的溶液，（c）為體外透皮試驗中加入吲哚美辛的接受液樣品，（d）和（e）分別為含桂枝揮發(fā)油、蔓荊子揮發(fā)油的接受液配制的樣品，由圖可知，體外透....

圖3.3吲哚美辛標準曲線

圖3.3吲哚美辛標準曲線測定辛線性范圍內(nèi)高、中、低3個濃度（50、10、1μgm連續(xù)進樣6次，計算日內(nèi)精密度；每個樣品連續(xù)3日，結果如表3.1所示。日內(nèi)精密度最大值0.62%，日均小于3%，由此可見，方法精密度良好。表3.1吲哚美辛日內(nèi)、日間精密....

本文編號：4030093