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基于MCP-1/CCR2信號(hào)通路研究清達(dá)顆粒對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠心臟炎癥的影響及作用機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2025-03-15 05:33
  目的本文基于MCP-1/CCR2信號(hào)通路研究清達(dá)顆粒控制血壓,改善高血壓心臟炎癥(Cardiac Inflammation)的作用及潛在機(jī)制。以期進(jìn)一步為臨床清達(dá)顆粒治療高血壓,保護(hù)靶器官提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1.17周齡的SPF級(jí)雄性Wistar大鼠6只為正常組(即WKY組),SHR模型18只依照初始體重值隨機(jī)分為SHR組、SHR+清達(dá)顆粒組(0.4g/kg/d)和SHR+清達(dá)顆粒組(0.8g/kg/d),每組6只。按照臨床給藥量予以每日灌胃,WKY、SHR組給予生理鹽水1 mL/d,SHR+清達(dá)顆粒組(0.4g/kg/d)每只0.4 g/kg/d,SHR+清達(dá)顆粒組(0.8g/kg/d)每只0.8 g/kg/天,灌胃1mL。從給藥第1天起,采用鼠尾無(wú)創(chuàng)血壓儀每周一次檢測(cè)大鼠血壓并稱量體重,8周后進(jìn)行取材,收集大鼠心臟組織。2.通過HE染色觀察大鼠心臟的形態(tài)學(xué)變化。3.采用Q-PCR檢測(cè)心臟中MCP-1、CCR2的mRNA表達(dá)。4.采用IHC檢測(cè)炎癥細(xì)胞標(biāo)記蛋白CD3、Mac-2,炎癥因子TNF-α、IL-6以及IFN-γ、MCP-1、CCR2的表達(dá)。5.ELISA法檢測(cè)大鼠血清中炎癥因子...

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
引言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2 實(shí)驗(yàn)藥物、試劑及儀器
        2.1 實(shí)驗(yàn)藥物
        2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 藥物制備
        3.2 動(dòng)物分組和用藥
        3.3 血壓測(cè)量
        3.4 樣本采集
        3.5 HE染色
        3.6 Q-PCR
        3.7 免疫組織化學(xué)染色
        3.8 ELISA
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1 清達(dá)顆粒對(duì)SHR血壓的影響
    2 清達(dá)顆粒對(duì)SHR心臟病理形態(tài)的影響
    3 清達(dá)顆粒對(duì)SHR心臟及血清中炎癥因子的影響
    4 清達(dá)顆粒對(duì)SHR心臟炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的影響
    5 清達(dá)顆粒對(duì)SHR心臟MCP-1/CCR2 信號(hào)通路的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):4035240

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